Diferencia Entre La No Disyunción En La Meiosis 1 Y 2

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: no disyunción en la meiosis 1 frente a 2

La división celular es un proceso vital tanto en organismos multicelulares como en organismos unicelulares. Hay dos procesos principales de división celular conocidos como mitosis y meiosis. Las células diploides genéticamente idénticas se producen por mitosis y los gametos (haploides) con semicromosomas se producen por meiosis. Durante los procesos de división celular, los cromosomas homólogos y las cromátidas hermanas se separan sin errores para producir células hijas con el mismo número de cromosomas o la mitad del número de cromosomas. Se conoce como disyunción cromosómica. Aunque la división celular es un proceso casi perfecto, pueden ocurrir errores durante la disyunción cromosómica con una tasa de error muy pequeña. Estos errores se conocen como errores de no disyunción. La no disyunción es la incapacidad o la falla de los cromosomas homólogos o cromátidas hermanas para separarse correctamente durante la división celular en la mitosis y la meiosis. La no disyunción puede ocurrir durante la meiosis I y la meiosis II, resultando en cromosomas anormales en el número de gametos. La diferencia clave entre la no disyunción en la meiosis 1 y 2 es que durante la meiosis 1, los cromosomas homólogos no se separan, mientras que en la meiosis II las cromátidas hermanas no se separan.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la no disyunción en la meiosis 1

3. Qué es la no disyunción en la meiosis 2

4. Comparación lado a lado - No disyunción en la meiosis 1 vs 2

5. Resumen

¿Qué es la no disyunción en la meiosis 1?

La meiosis es un proceso que produce gametos (óvulos y espermatozoides) a partir de células diploides para la reproducción. Los gametos contienen 23 cromosomas (n). La meiosis ocurre a través de dos etapas principales llamadas meiosis I y meiosis II. La meiosis I consta de cinco etapas principales denominadas profase I, metafase I, anafase I, telofase I y citocinesis. Durante la anafase I, los cromosomas homólogos se separan entre sí y se mueven hacia los dos polos. A veces, los cromosomas homólogos muestran una falla en la separación adecuada. Si esto sucede, los gametos se producirán con cromosomas extra o faltantes. Por tanto, el número total de cromosomas en los gametos diferirá del número normal. Una vez que estos gametos son fertilizados, producen un número anormal de cromosomas, lo que se conoce como aneuploidía.

Figura 01: No disyunción en la meiosis

Estos números de cromosomas inusuales crean varios síndromes (enfermedades) en la descendencia. Por ejemplo, la trisomía del cromosoma 21 da como resultado bebés con síndrome de Down. El síndrome de Down es el resultado de un gameto que contiene n + 1 cromosomas. Cuando este gameto es fertilizado, crea un cigoto que contiene 2n + 1 número de cromosomas (total de 47 cromosomas). Otro ejemplo es el síndrome de Turner. Ocurre debido a la no disyunción del cromosoma sexual (monosomía XO). Da como resultado un número n-1 de cromosomas en los gametos y, después de la fertilización, la descendencia tendrá un número 2n-1 de cromosomas (un total de 45 cromosomas).

Figura 02: Trisomía por no disyunción en la meiosis I

¿Qué es la no disyunción en la meiosis 2?

La meiosis II es la segunda división consecutiva de la meiosis que se asemeja a la mitosis. Durante la meiosis II, se producen cuatro gametos a partir de dos células. Le siguen varias fases distintas denominadas profase II, metafase II, anafase II, telofase II y citocinesis. Los cromosomas se alinean en el medio de la célula (placa de metafase) y se adhieren a las fibras del huso desde sus centrómeros durante la metafase II. Están listos para dividirse en dos conjuntos y pasar a la anafase II. Durante la anafase II, las cromátidas hermanas se dividen uniformemente y son empujadas hacia los polos por los microtúbulos. Este paso asegurará el número correcto de cromosomas en los gametos. A veces, las cromátidas hermanas no se separan correctamente en esta etapa debido a varias razones, como una alineación y unión incorrectas en la placa de metafase, etc. Se conoce como no disyunción en la meiosis II. Debido a esta falla, los gametos se producirán con números anormales de cromosomas (n + 1 o n-1).

La no disyunción en la meiosis I o II da como resultado gametos con números cromosómicos anormales y producen bebés con varios síndromes como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Patau (trisomía 13), el síndrome de Edward (trisomía 18), el síndrome de Klinefelter (hombres 47, XXY), Trisomía X (47, XXX mujeres), Monosomía X (síndrome de Turner), etc.

Figura 03: No disyunción en la meiosis II

¿Cuál es la diferencia entre la no disyunción en la meiosis 1 y 2?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

No disyunción en la meiosis 1 vs 2
La falla de los cromosomas homólogos para separarse hacia los polos durante la anafase 1 se conoce como no disyunción en la meiosis 1.	La incapacidad de las cromátidas hermanas para separarse hacia los polos durante la anafase 2 en la meiosis se conoce como no disyunción en la meiosis 2.
Cromosomas vs cromátidas hermanas
Los cromosomas homólogos no se separan correctamente en la meiosis I.	Las cromátidas hermanas no se separan correctamente en la meiosis II.

Resumen: no disyunción en la meiosis 1 vs 2

La no disyunción es un proceso que crea gametos con un número anormal de cromosomas. Ocurre debido al fracaso de los cromosomas homólogos para separarse durante la anafase I o al fracaso de las cromátidas hermanas para separarse durante la anafase II en la meiosis. Por lo tanto, la principal diferencia entre la no disyunción en la meiosis 1 y 2 es que la no disyunción en la meiosis 1 ocurre en los cromosomas homólogos, mientras que la no disyunción en la meiosis II ocurre en las cromátidas hermanas. Una vez que estos gametos son fertilizados, los individuos con aneuploidía pueden resultar en varios síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, etc.