Carbocación vs Carbanión
La diferencia clave entre carbocatión y carboanión son sus cargas; ambas son especies moleculares orgánicas con cargas opuestas. El carbocatión es un ion con carga positiva y el carboanión es un ion con carga negativa. Su estabilidad depende de varios factores, y algunos de ellos son muy importantes en la síntesis de otros compuestos químicos.
Que es carbocation
Un carbocatión es una especie química que tiene una carga positiva en un átomo de carbono. Su nombre da la idea clara de que es un catión (un ion positivo), y la palabra carbo se refiere a un átomo de carbono. Carbocation incluye varias categorías; carbocatión primario, carbocatión secundario y carbocatión terciario. Se clasifican según el número de grupos alquilo unidos al átomo de carbono cargado positivamente. Su estabilidad y reactividad varían dependiendo de estos sustituyentes.
Tendencia de estabilidad de carbohidratos
Qué es Carbanion
Un carboanión es una especie molecular orgánica con carga eléctrica negativa ubicada en un átomo de carbono. En otras palabras, es un anión en el que un átomo de carbono posee un par de electrones no compartidos con tres sustituyentes. Su número total de electrones de valencia es igual a ocho. Se forman eliminando grupos o átomos cargados positivamente de una molécula neutra. Son muy importantes como productos químicos intermedios para sintetizar otras sustancias como plásticos y polietileno (o polietileno). La carbanoína más pequeña es el 'ion metido' (CH 3 -); formado a partir de metano (CH 4) por la pérdida de un protón (H -).
¿Cuál es la diferencia entre carbocation y carbanion?
Características de carbocation y carbanion
Carbocación: La carbocación tiene hibridación sp 2 y el orbital p vacante se encuentra perpendicular al plano de tres grupos sustituidos. Por tanto, tiene una estructura molecular plana trigonal. La carbocación requiere un par de electrones para completar el octeto. Pueden reaccionar con nucleófilos, pueden desprotonarse de un enlace pi y pueden tener reordenamientos en la misma especie.
Carbanión: un carboanión de alquilo tiene tres pares de enlaces y un par solitario; entonces su hibridación es sp 3, y la geometría es piramidal. La geometría del carboanión de alilo o bencilo es plana y la hibridación es sp 2. El octeto está completo en la órbita más externa de un átomo de carbono carboaniónico y se comporta como un nucleófilo para reaccionar con electrófilos.
Estabilidad:
Carbocación: la estabilidad de la carbocation depende de varios factores. Es más estable cuando hay más grupos –R unidos al átomo de carbono positivo. Por lo tanto, el carbocatión terciario es comparativamente estable que los primarios.
Las estructuras de resonancia también aumentan la estabilidad.
Carbanión: la estabilidad del carboanión depende de varios factores; Electronegatividad del carbono carbaniónico, efecto de resonancia, efecto inductivo provocado por el sustituyente unido y estabilización por> C = O, –NO2 y grupos CN presentes en el carbono carbaniónico
Definiciones:
Efecto de inducción: Puede ser un efecto observable experimentalmente de la transmisión de carga a través de una cadena de átomos en una molécula, dando como resultado un dipolo permanente en un enlace.
Ejemplos de carbocation y carbanion
Carbocación:
Carbocación primaria:
En un carbocatión primario (1 °), el átomo de carbono cargado positivamente está unido a solo un grupo alquilo y dos átomos de hidrógeno.
Carbocación secundaria:
En un carbocatión secundario (2 °), el átomo de carbono cargado positivamente está unido a otros dos grupos alquilo (que pueden ser iguales o diferentes) y a un átomo de hidrógeno.
Carbocación terciaria:
En un carbocatión terciario (3 °), el átomo de carbono positivo está unido a tres grupos alquilo (que pueden ser cualquier combinación de iguales o diferentes), pero no átomos de hidrógeno.
Carbanión:
El carboanión también se clasifica en tres categorías de la misma manera que en el carbocatión; carboanión primario, carboanión secundario y carboanión terciario. Eso también se hace en función del número de grupos –R unidos al átomo de carbono aniónico.
