Diferencia Entre ELA Y EM (esclerosis Múltiple)

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: ELA frente a EM (esclerosis múltiple)

La diferencia clave entre la ELA y la EM es que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno específico que implica la degeneración de la motoneurona o la muerte de las motoneuronas, mientras que la esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante en la que las cubiertas aislantes de las células nerviosas del cerebro y la médula espinal está dañada.

¿Qué es la ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig y enfermedad de Charcot, es causada por la degeneración de las neuronas motoras. Los síntomas de la ELA incluyen rigidez muscular, espasmos musculares y desgaste muscular progresivo. Esto resulta en dificultad para hablar, tragar y, finalmente, respirar debido a la participación de los grupos musculares relevantes.

La causa de la ELA no se conoce en la mayoría de los casos. Una minoría de casos se hereda de los padres de una persona. La ELA se produce debido a la muerte de las neuronas que controlan los músculos voluntarios. El diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas con otras investigaciones realizadas para descartar otras causas potenciales.

Este trastorno provoca la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores. Los síntomas y signos dependerán de los sitios de afectación neuronal. Sin embargo, la función de la vejiga y los intestinos y los músculos responsables de los movimientos oculares se conservan hasta las últimas etapas del trastorno.

La función cognitiva generalmente se salva, aunque una minoría puede desarrollar demencia. Los nervios sensoriales y el sistema nervioso autónomo generalmente no se ven afectados. La mayoría de los pacientes con ELA mueren por insuficiencia respiratoria, generalmente entre tres y cinco años desde el inicio de los síntomas.

El tratamiento de la ELA tiene como objetivo aliviar los síntomas y prolongar la esperanza de vida. Los cuidados de apoyo deben ser proporcionados por equipos multidisciplinarios de profesionales de la salud. El tratamiento es principalmente de apoyo con soporte respiratorio y de alimentación. Se ha encontrado que el riluzol es eficaz para mejorar modestamente la supervivencia.

Stephen Hawking, un destacado físico que sufre de ELA

¿Qué es la EM (esclerosis múltiple)?

Esto también se conoce como esclerosis diseminada o encefalomielitis diseminada. La desmielinización de las fibras nerviosas altera la capacidad de comunicación de la parte afectada del sistema nervioso, lo que da como resultado una amplia gama de signos y síntomas, incluidos problemas físicos, mentales y, a veces, psiquiátricos. Los signos y síntomas de la EM incluyen pérdida o cambios en la sensibilidad como hormigueo, hormigueo o entumecimiento, debilidad muscular, espasmos musculares, dificultades con la coordinación y el equilibrio (ataxia); problemas con el habla o la deglución, problemas visuales, etc. La EM tiene varias formas, y los nuevos síntomas aparecen en episodios aislados (formas recurrentes) o se acumulan con el tiempo (formas progresivas). Hay varias formas basadas en el patrón de progresión.

• Remitente recurrente
• Progresivo secundario (SPMS)
• Progresivo primario (PPMS)
• Recaída progresiva.

Se cree que el mecanismo subyacente es la destrucción del sistema inmunológico o la falla de las células productoras de mielina. La genética y los factores ambientales (por ejemplo, infecciones) también pueden afectar a esta enfermedad. La esperanza de vida de un paciente diagnosticado con EM es, en promedio, de 5 a 10 años más baja que la de una persona no afectada.

La esclerosis múltiple generalmente se diagnostica basándose en la presentación de signos y síntomas clínicos, en combinación con imágenes médicas y pruebas de laboratorio, como análisis de líquido cefalorraquídeo y potenciales evocados del cerebro.

El tratamiento de la EM depende del patrón de participación y el principio del tratamiento es la modulación inmunitaria, ya que se trata principalmente de una enfermedad inmunomediada. Durante los ataques sintomáticos, la administración de altas dosis de corticosteroides intravenosos, como metilprednisolona, es la terapia aceptada. Algunos otros tratamientos aprobados incluyen interferón beta-1a, interferón beta-1b, acetato de glatiramer, mitoxantrona, etc.

¿Cuál es la diferencia entre ELA y EM?

Definición de ELA y EM

ELA: Enfermedad incurable de causa desconocida en la que la degeneración progresiva de las neuronas motoras en el tronco del encéfalo y la médula espinal conduce a la atrofia y finalmente a la parálisis completa de los músculos voluntarios.

EM: enfermedad autoinmune crónica del sistema nervioso central en la que se produce una destrucción gradual de la mielina en parches a lo largo del cerebro o la médula espinal o ambos, que interfiere con las vías nerviosas y provoca debilidad muscular, pérdida de coordinación y alteraciones del habla y la vista.

Características de la ELA y la EM

Patología

ALS: ALS es principalmente un trastorno neurodegenerativo.

EM: la EM es un trastorno desmielinizante.

Porque

ELA: en la ELA, la genética juega un papel y la mayoría de los casos se desconoce la causa.

EM: En la EM, el daño inmunomediado es bien conocido.

Grupo de edad

ELA: La ELA generalmente afecta a las personas mayores.

EM: Para la EM, no hay una especificación de edad y también se observa entre la población joven y de mediana edad.

Afectación neuronal

ALS: ALS, específicamente, afecta el sistema motor.

EM: la EM puede afectar a casi cualquier parte del sistema nervioso.

Síntomas

ELA: ELA se manifiesta con síntomas motores.

EM: la EM puede manifestarse con un síntoma neurológico de hormigas.

Progresión

ELA: ELA es siempre una enfermedad progresiva.

EM: la EM puede tener un patrón progresivo, recidivante o mixto.

Diagnóstico

ELA: el diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas clínicos.

EM: el diagnóstico de EM se basa tanto en investigaciones clínicas como importantes.

Principio de tratamiento

ELA: el tratamiento de la ELA es principalmente de apoyo.

EM: el tratamiento de la EM se basa en la modulación inmunitaria.

Pronóstico

ELA: En ELA, la esperanza de vida es de 5 años como máximo.

EM: en la EM, la esperanza de vida suele ser superior a los 5 años.

Cortesía de imagen: “Síntomas de la esclerosis múltiple” por Mikael Häggström - Todas las imágenes utilizadas son de dominio público. (Dominio público) a través de Commons “Stephen Hawking 2008 nasa” de NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencia bajo (dominio público) a través de Commons