Diferencia Entre Esclerosis Múltiple Y Enfermedad De La Neurona Motora

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: esclerosis múltiple frente a enfermedad de la neurona motora

Varios trastornos inflamatorios pueden afectar el sistema nervioso central. La esclerosis múltiple es la enfermedad neuroinflamatoria más común entre ellas. La enfermedad de la neurona motora (EMN) es un trastorno neurodegenerativo que afecta al SNC. Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por la pérdida progresiva de neuronas. Estos trastornos se observan principalmente en la vejez. La demencia y la EMN son ejemplos de enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, la diferencia clave entre la esclerosis múltiple y la enfermedad de las neuronas motoras es que la esclerosis múltiple es una enfermedad neuroinflamatoria, mientras que la MND es una enfermedad neurodegenerativa.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la enfermedad de la neurona motora

3. Qué es la esclerosis múltiple

4. Similitudes entre la esclerosis múltiple y la enfermedad de la neurona motora

5. Comparación lado a lado: esclerosis múltiple versus enfermedad de la neurona motora en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es la enfermedad de la neurona motora (MND)?

La enfermedad de la neurona motora (EMN) es una afección médica grave que causa debilidad progresiva y, finalmente, la muerte debido a insuficiencia respiratoria o aspiración. La incidencia anual de la enfermedad es de 2/100 000, lo que indica que la enfermedad es relativamente poco común. En algunos países, este trastorno se identifica como esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Las personas de 50 a 75 años suelen ser víctimas de esta enfermedad. En la EMN, el sistema sensorial se salva. Por lo tanto, no se presentan síntomas sensoriales como entumecimiento, hormigueo y dolor.

Patogénesis

Las neuronas motoras superiores e inferiores de la médula espinal, los núcleos motores de los pares craneales y las cortezas son los componentes principales del SNC afectados por la EMN. Pero, otros sistemas neuronales también pueden verse afectados. Por ejemplo, en el 5% de los pacientes se puede ver demencia frontotemporal mientras que en el 40% de los pacientes se observa deterioro cognitivo del lóbulo frontal. Se desconoce la causa de la MND. Pero se cree ampliamente que la agregación de proteínas en los axones es la patogenia subyacente que causa la MND. La excitotoxicidad mediada por glutamato y el daño neuronal oxidativo también están implicados en la patogénesis.

Características clínicas

En la EMN se observan cuatro patrones clínicos principales; estos pueden fusionarse con la progresión de la enfermedad.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La ELA es la presentación paraneoplásica típica que generalmente comienza en una extremidad y luego se extiende gradualmente a otras extremidades y músculos del tronco. La presentación clínica será debilidad y atrofia muscular focal, con fasciculación muscular. Los calambres son comunes. En el examen, se pueden encontrar reflejos enérgicos, respuestas plantares extensores y espasticidad, que son signos de lesiones de la neurona motora superior. El empeoramiento severo de los síntomas durante meses confirmará el diagnóstico.

Figura 01: Esclerosis lateral amiotrófica

Atrofia muscular progresiva

Esto causa debilidad, atrofia muscular y fasciculación. Estos síntomas generalmente comienzan en una extremidad y luego se diseminan a los segmentos espinales adyacentes. Esta es una presentación pura de lesión de la neurona motora inferior.

Parálisis progresiva bulbar y pseudobulbar

Los síntomas de presentación son disartria, disfagia, regurgitación nasal de líquidos y ahogo. Estos ocurren debido a la participación de los núcleos de los pares craneales inferiores y sus conexiones supranucleares. En una parálisis bulbar mixta, se puede observar una fasciculación de la lengua con movimientos lentos y rígidos. En la parálisis pseudobulbar se puede observar incontinencia emocional con risa y llanto patológicos.

Esclerosis lateral primaria

La esclerosis lateral primaria es una forma rara de MND, que causa tetraparesia progresiva y parálisis pseudobulbar gradualmente.

Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad se basa principalmente en la sospecha clínica. Se pueden realizar investigaciones para excluir otras posibles causas. Se puede realizar una EMG para confirmar la denervación de los músculos debido a la degeneración de las neuronas motoras inferiores.

Pronóstico y manejo

No se ha demostrado que ningún tratamiento mejore el resultado. El riluzol puede retardar la progresión de la enfermedad y puede aumentar la esperanza de vida del paciente en 3-4 meses. La alimentación mediante gastrostomía y soporte ventilatorio no invasivo es útil para prolongar la supervivencia del paciente, aunque la supervivencia durante más de 3 años es inusual.

¿Qué es la esclerosis múltiple (EM)?

La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune mediada por células T que afecta al sistema nervioso central. Se encuentran múltiples áreas de desmielinización en el cerebro y la médula espinal. La incidencia de EM es mayor entre las mujeres. La EM ocurre principalmente entre los 20 y los 40 años de edad. La prevalencia de la enfermedad varía según la región geográfica y el origen étnico. Los pacientes con EM son susceptibles a otros trastornos autoinmunes. Tanto los factores genéticos como los ambientales influyen en la patogenia de la enfermedad. Las tres presentaciones más frecuentes de la EM son la neuropatía óptica, la desmielinización del tronco encefálico y las lesiones de la médula espinal.

Patogénesis

El proceso inflamatorio mediado por células T ocurre principalmente dentro de la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal produciendo placas de desmielinización. Las placas de 2 a 10 mm se encuentran generalmente en los nervios ópticos, la región periventricular, el cuerpo calloso, el tallo cerebral y sus conexiones cerebelosas y el cordón cervical.

En la EM, los nervios mielinizados periféricos no se ven afectados directamente. En la forma grave de la enfermedad, se produce una destrucción axonal permanente que provoca una discapacidad progresiva.

Tipos de esclerosis múltiple

• EM remitente-recurrente
• EM secundaria progresiva
• EM primaria progresiva
• EM progresiva recidivante

Signos y síntomas comunes

• Dolor en los movimientos oculares
• Empañamiento leve de la visión central / desaturación del color / escotoma central denso
• Sensación de vibración reducida y propiocepción en los pies.
• Mano o extremidad torpe
• Inestabilidad al caminar
• Urgencia y frecuencia urinaria
• Dolor neuropático
• Fatiga
• Espasticidad
• Depresión
• Disfunción sexual
• Sensibilidad a la temperatura

En la EM tardía, se pueden observar síntomas debilitantes graves con atrofia óptica, nistagmo, tetraparesia espástica, ataxia, signos del tronco encefálico, parálisis pseudobulbar, incontinencia urinaria y deterioro cognitivo.

Figura 2: Signos y síntomas de la esclerosis múltiple

Diagnóstico

Se puede hacer un diagnóstico de EM si el paciente ha tenido 2 o más ataques que afecten a diferentes partes del SNC. Se pueden realizar investigaciones como la resonancia magnética, la tomografía computarizada y el examen de LCR para proporcionar evidencia de apoyo para el diagnóstico.

Manejo y pronóstico

No existe una cura definitiva para la EM. Pero se han introducido varios fármacos inmunomoduladores para modificar el curso de la fase inflamatoria remitente-recurrente de la EM. Estos se conocen como medicamentos modificadores de la enfermedad (DMD). El beta-interferón y el acetato de glatiramer son ejemplos de tales fármacos.

¿Cuáles son las similitudes entre la esclerosis múltiple y la enfermedad de las neuronas motoras?

• La esclerosis múltiple y la enfermedad de las neuronas motoras afectan el sistema nervioso
• No existe una cura definitiva para estos dos trastornos.

¿Cuál es la diferencia entre la esclerosis múltiple y la enfermedad de la neurona motora?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Esclerosis múltiple versus enfermedad de la neurona motora
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune mediada por células T que afecta al sistema nervioso central.	La MND es una afección médica grave que causa debilidad progresiva y, finalmente, la muerte debido a insuficiencia respiratoria o aspiración.
Tipo de enfermedad
La esclerosis múltiple es un trastorno neuroinflamatorio.	La MND es un trastorno neurodegenerativo
Grupo de edad
La esclerosis múltiple afecta a personas relativamente jóvenes de entre 20 y 40 años.	Los pacientes con EMN suelen tener entre 50 y 70 años.
Sexo
La incidencia de esclerosis múltiple es mayor entre las mujeres.	La MND se presenta principalmente entre los hombres.
Patogénesis
La esclerosis múltiple es causada por la desmielinización de las neuronas.	La acumulación de proteínas en los axones es la patogenia subyacente de la MND.

Resumen: esclerosis múltiple frente a enfermedad de la neurona motora

La MND es una enfermedad neurodegenerativa en la que los síntomas empeoran rápidamente. Aunque la esclerosis múltiple, que es un trastorno neuroinflamatorio, progresa a un ritmo relativamente lento, también puede causar graves alteraciones neuronales. Esta es la principal diferencia entre la esclerosis múltiple y la enfermedad de las neuronas motoras.

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