Diferencia clave - Cromosomas XX vs XY
Los cromosomas se conocen como estructuras o moléculas en forma de hilo que contienen toda la información genética de los organismos. La información se transmite de una generación a la siguiente a través de los genes de las células sexuales. Los genes son la unidad estructural y funcional de la herencia. En el contexto de los organismos vivos, los cromosomas se organizan en un patrón de pares. Están ubicados en el núcleo de la célula. Con respecto a los humanos, existen 22 pares de cromosomas que se conocen como autosomas. Pero aparte de esto, los humanos poseen un par adicional de cromosomas que hace un total de 46 cromosomas. Ese par se conoce como cromosomas sexuales. El género de un ser humano se decide en la etapa embrionaria mediante la fusión del espermatozoide y el óvulo de la madre. El esperma lleva un cromosoma sexual donde puede ser un cromosoma X o Y, mientras que el óvulo lleva el cromosoma X. Por lo tanto, la mitad del ADN del embrión proviene del esperma y la otra mitad del óvulo. En consecuencia, si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene un cromosoma X, el embrión contendrá dos cromosomas X (XX) y si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene un cromosoma Y, el embrión contendrá los cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del espermatozoide y el óvulo, el género del embrión se determinará como masculino (XY) o femenino (XX). Las mujeres que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que los hombres que tienen cromosomas XY se denominan sexo heterogamético. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY.la mitad del ADN del embrión proviene del esperma y la otra mitad del óvulo. En consecuencia, si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene un cromosoma X, el embrión contendrá dos cromosomas X (XX) y si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene un cromosoma Y, el embrión contendrá los cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del espermatozoide y el óvulo, el género del embrión se determinará como masculino (XY) o femenino (XX). Las mujeres que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que los hombres que tienen cromosomas XY se denominan sexo heterogamético. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY.la mitad del ADN del embrión proviene del esperma y la otra mitad del óvulo. En consecuencia, si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene un cromosoma X, el embrión contendrá dos cromosomas X (XX) y si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene un cromosoma Y, el embrión contendrá los cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del espermatozoide y el óvulo, el sexo del embrión se determinará como masculino (XY) o femenino (XX). Las mujeres que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que los hombres que tienen cromosomas XY se denominan sexo heterogamético. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY.el embrión contendrá dos cromosomas X (XX) y si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide con un cromosoma Y, el embrión contendrá los cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del espermatozoide y el óvulo, el género del embrión se determinará como masculino (XY) o femenino (XX). Las mujeres que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que los hombres que tienen cromosomas XY se denominan sexo heterogamético. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY.el embrión contendrá dos cromosomas X (XX) y si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tenga un cromosoma Y, el embrión contendrá los cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del espermatozoide y el óvulo, el género del embrión se determinará como masculino (XY) o femenino (XX). Las mujeres que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que los hombres que tienen cromosomas XY se denominan sexo heterogamético. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY. Esta es la diferencia clave entre los cromosomas XX y el cromosoma XY.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué son los cromosomas XX
3. Qué son los cromosomas XY
4. Similitudes entre los cromosomas XX y XY
5. Comparación lado a lado - Cromosomas XX vs XY en forma tabular
6. Resumen
¿Qué son los cromosomas XX?
Las hembras suelen estar formadas por cromosomas XX. Durante la etapa embrionaria temprana de las hembras, uno de los cromosomas X de los dos se inactiva de forma aleatoria y permanente. Esto generalmente se denomina inactivación de X-. Este fenómeno confirma que las hembras también tienen un cromosoma X funcional al igual que los machos en las células. Como la inactivación de X es aleatoria, el cromosoma X que se hereda de la madre se activa en algunas células, mientras que el cromosoma X que se hereda del padre lo está en otras células.
Figura 01: Cariotipo femenino con cromosomas XX
Varios genes presentes en los extremos de los brazos de los cromosomas X escapan a la inactivación de X-. Las áreas donde están presentes estos genes se denominan regiones pseudoautosómicas. Estos genes se encuentran en ambos cromosomas sexuales. Por tanto, el macho y la hembra tienen dos copias de estos genes que son funcionales y son importantes para el desarrollo normal del individuo. Los cromosomas X generalmente constan de aproximadamente 800 a 900 genes que producen instrucciones para la síntesis y la función de las proteínas en el cuerpo humano. Los cromosomas X que están inactivos permanecen dentro de una célula como un cuerpo de Barr.
¿Qué son los cromosomas XY?
Los machos generalmente consisten en cromosomas XY donde el cromosoma X se obtiene del óvulo de la madre, y el esperma del padre obtiene el cromosoma X o Y. El cromosoma X es similar a un cromosoma autosómico que consta de un brazo corto y largo, mientras que el cromosoma Y consta de un brazo muy corto y un brazo largo.
Durante el proceso de meiosis, el par de cromosomas XY en los machos se separa y pasa a los gametos separados como una X o una Y. Esto da como resultado la formación de gametos donde la mitad de los gametos que se forman contendrían un cromosoma X mientras que el la otra mitad contendría el cromosoma Y. La mitad de los espermatozoides transfiere los cromosomas X y la otra mitad transfiere los cromosomas Y en los seres humanos. Aquí, un solo gen se conoce como SRY (gen determinante de testículos) ubicado en el cromosoma Y desencadena el desarrollo embrionario masculino y también ayuda a desarrollar características masculinas (masculinidad) al actuar como una señal. El proceso de virilización también es iniciado por tales genes. La virilización es una anomalía en la que las mujeres comienzan a desarrollar rasgos masculinos. Generalmente es causada por la sobreproducción de andrógenos.
Figura 02: Cromosomas XY
Varios síndromes se asocian debido a la presencia de un número anormal de cromosomas sexuales. El síndrome de Turner es una afección en la que solo está presente un cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es un síndrome en el que están presentes dos cromosomas X y un cromosoma Y.
¿Cuáles son las similitudes entre los cromosomas XX y XY?
- Tanto los cromosomas XX como XY son tipos de cromosomas sexuales.
- Tanto los hombres como las mujeres contienen el cromosoma X.
¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas XX y XY?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Cromosomas XX vs Cromosomas XY |
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| Los cromosomas XX son el par de cromosomas sexuales que determina el sexo femenino. | Los cromosomas XY son el par de cromosomas sexuales que determina el sexo masculino. |
Resumen - Cromosomas XX vs XY
Los cromosomas se conocen como estructuras filiformes compuestas por moléculas de ADN dispuestas de manera apretada. En los seres humanos, hay 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. La forma en que se ordenan estos dos cromosomas sexuales determina el sexo del ser humano. En condiciones normales, las hembras humanas contienen dos cromosomas X (XX) y los machos humanos contienen un cromosoma X y un cromosoma Y con un apareamiento de cromosomas de XY. El cromosoma Y contiene los genes que son exclusivos de los hombres. Ésta es la diferencia entre los cromosomas XX y XY.
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