Diferencia clave: inmunocitoquímica frente a inmunohistoquímica
La inmunocitoquímica (ICC) y la inmunohistoquímica (IHC) son dos técnicas ampliamente utilizadas en el diagnóstico molecular, que identifican y confirman la aparición de enfermedades no transmisibles y transmisibles basándose en los marcadores moleculares presentes en las células. La diferencia clave entre la inmunocitoquímica y la inmunohistoquímica es la molécula que se utiliza como procedimiento de análisis en estas técnicas. En ICC se utilizan anticuerpos primarios y secundarios conjugados con marcadores como la fluorescencia, mientras que para las determinaciones diagnósticas se utilizan anticuerpos IHC, monoclonales y policlonales.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es la inmunocitoquímica
3. Qué es la inmunohistoquímica
4. Similitudes entre la inmunocitoquímica y la inmunohistoquímica
5. Comparación lado a lado: inmunocitoquímica frente a inmunohistoquímica en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es la inmunocitoquímica (ICC)?
ICC utiliza anticuerpos primarios y secundarios unidos a marcadores como marcadores fluorescentes o enzimas y es un método de detección poderoso para detectar antígenos presentes en las células diana que pueden ser partículas celulares infecciosas o células tumorales cancerosas. Se requieren tres tipos de controles para la inmunocitoquímica.
- Anticuerpo primario: control que muestra la especificidad de la unión del anticuerpo primario al antígeno
- Anticuerpo secundario: control que muestra que la etiqueta es específica del anticuerpo primario
- Controles de etiqueta: muestre que el etiquetado es el resultado de la etiqueta agregada y no el resultado del etiquetado endógeno.
Figura 01: La inmunocitoquímica marca las proteínas individuales dentro de las células (aquí, la tirosina hidroxilasa en los axones de las neuronas autónomas simpáticas se muestra en verde).
El control de anticuerpos primario es específico para cada nuevo anticuerpo y no se puede repetir para cada experimento. El control de anticuerpo secundario se diseña basándose en el anticuerpo primario utilizado en el experimento y se incluye con cada experimento. El control de etiquetado se incluye si se cambia una condición del procedimiento, se cambia la muestra o cuando se encuentra un etiquetado inesperado.
Las dos aplicaciones principales de ICC son el Radioinmunoensayo (RIA) y el Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). El anticuerpo más utilizado es la inmunoglobulina G.
¿Qué es la inmunohistoquímica (IHC)?
En inmunohistoquímica, la muestra de origen contiene anticuerpos monoclonales y policlonales para determinar la presencia de antígenos en células extrañas. Esta técnica se basa en la reacción específica de unión antígeno-anticuerpo. Los anticuerpos usados en la detección pueden etiquetarse con diferentes marcadores; pueden ser marcadores de fluorescencia, marcadores radiomarcados o marcadores químicos. Al facilitar la unión in vitro entre el antígeno y el anticuerpo diana, se puede determinar la presencia o ausencia de una proteína particular de una célula.
Figura 02: Tinción inmunohistoquímica de riñón normal con CD10
Actualmente, los científicos participan en el desarrollo de anticuerpos diana para antígenos específicos presentes en células que pueden desarrollarse como células tumorales malignas o antígenos presentes en agentes infecciosos como el VIH.
¿Cuáles son las similitudes entre la inmunocitoquímica y la inmunohistoquímica?
- Las reacciones son muy específicas y precisas en ICC e IHC.
- Las aplicaciones de ICC e IHC incluyen el diagnóstico de cáncer y enfermedades infecciosas.
- Las condiciones estériles deben mantenerse en ambas condiciones, y deben realizarse in vitro.
- Ambas técnicas proporcionan resultados reproducibles.
- Ambos son rápidos.
- Las técnicas de radiomarcaje y fluorescencia se utilizan como métodos de detección tanto en ICC como en IHC.
- Ambos se basan en el emparejamiento de antígeno-anticuerpo.
¿Cuál es la diferencia entre inmunocitoquímica e inmunohistoquímica?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Inmunocitoquímica (ICC) frente a inmunohistoquímica (IHC) |
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| ICC utiliza marcadores unidos a anticuerpos primarios y secundarios, como marcadores fluorescentes o enzimas, y es un método de detección potente para detectar antígenos presentes en las células diana. | IHC es un método que utiliza anticuerpos monoclonales y policlonales para determinar la presencia de antígenos que son marcadores proteicos especiales colocados en las superficies celulares. |
| Fuente de muestra | |
| Las muestras derivadas de tejidos que se han procesado histológicamente en secciones delgadas se utilizan en ICC. | IHC utiliza muestras que consisten en células cultivadas en una monocapa o células en suspensión que se depositan en un portaobjetos. |
| Procesamiento de muestras | |
| En ICC, las células deben ser permeables para facilitar la penetración de anticuerpos en los objetivos intracelulares. | En IHC, las células se fijan con formalina, se incrustan en parafina antes de la tinción. |
Resumen: inmunocitoquímica frente a inmunohistoquímica
El diagnóstico molecular se utiliza para identificar y confirmar la aparición de enfermedades no transmisibles y enfermedades transmisibles basándose en los marcadores moleculares presentes en las células. Los marcadores moleculares pueden ser proteínas o secuencias de ADN o ARN; El desarrollo de tecnologías como ICC e IHC ha allanado el camino para que los científicos identifiquen la enfermedad y su causa en una etapa temprana. Tanto la ICC como la IHC dependen de las reacciones específicas entre el anticuerpo y el antígeno aunque sea la fuente de la muestra. La principal diferencia entre inmunocitoquímica e inmunohistoquímica es el procesamiento de muestras de los dos procedimientos.
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