Diferencia Entre Inmunofluorescencia E Inmunohistoquímica

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: inmunofluorescencia frente a inmunohistoquímica

El diagnóstico de enfermedades, que utiliza métodos biológicos moleculares, se ha convertido en un área emergente de la tecnología de laboratorio clínico. Incluye todas las pruebas y métodos para identificar una enfermedad y comprender la causa de una enfermedad mediante el análisis de ADN, ARN o proteínas expresadas en un organismo. Los rápidos avances en el diagnóstico molecular han permitido la investigación básica sobre enfermedades transmisibles y no transmisibles. Estos se utilizan para determinar cambios en la secuencia o niveles de expresión en genes o proteínas cruciales involucrados en enfermedades. La inmunofluorescencia (IF) y la inmunohistoquímica (IHC) son dos de estas técnicas ampliamente utilizadas en la biología del cáncer. IF es un tipo de IHC en el que se utiliza un método de detección de fluorescencia para analizar anticuerpos monoclonales y policlonales, mientras que IHC utiliza métodos químicos para detectar los anticuerpos monoclonales y policlonales. Esta es la diferencia clave entre IF e IHC.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la inmunofluorescencia

3. Qué es la inmunohistoquímica

4. Similitudes entre la inmunofluorescencia y la inmunohistoquímica

5. Comparación lado a lado: inmunofluorescencia frente a inmunohistoquímica en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es la inmunofluorescencia (IF)?

La inmunofluorescencia es una técnica de detección en la que los anticuerpos utilizados en el ensayo se marcan con tintes fluorescentes o proteínas fluorescentes para la detección. Los anticuerpos secundarios marcados pueden producir señales de fondo no deseadas; por lo tanto, la técnica de IF se basa en marcar el propio anticuerpo primario en la actualidad para evitar señales no deseadas durante la detección. A través de esta técnica, se evita la unión no específica entre el anticuerpo primario y el secundario, y es más rápida ya que no hay una etapa de incubación secundaria involucrada. También se mejora la calidad de los datos.

Figura 01: Tinción de inmunofluorescencia doble para BrdU, NeuN y GFAP

Los fluorocromos o colorantes fluorescentes son compuestos que pueden absorber radiación, preferiblemente radiación ultravioleta que se excita. Cuando las partículas alcanzan el estado fundamental desde el estado excitado, emiten radiación que es capturada y detectada por un detector para formar un espectro. Es de gran importancia que el marcador fluorescente sea compatible y estable para la reacción particular y debe conjugarse adecuadamente con el anticuerpo para obtener resultados precisos. Uno de los fluorocromos más utilizados es el isotiocianato de fluoresceína (FITC), que es de color verde, con longitudes de onda máximas de absorción y emisión de 490 nm y 520 nm, respectivamente. La rodamina, otro agente utilizado en la IF, es de color rojo y tiene distintas longitudes de onda máximas de absorción y emisión de 553 nm y 627 nm.

¿Qué es la inmunohistoquímica (IHC)?

IHC es un método de prueba molecular que se practica para identificar y confirmar la presencia del antígeno en la célula diana. La célula diana podría ser una partícula infecciosa, un patógeno microbiano o una célula tumoral maligna. IHC utiliza anticuerpos monoclonales y policlonales para determinar la presencia de antígenos presentes en la superficie celular de las células diana. La técnica se basa en la unión antígeno-anticuerpo. Se conjuga un marcador de detección con estos anticuerpos para detectar la presencia o ausencia del antígeno particular. Estos marcadores pueden ser marcadores químicos como enzimas, anticuerpos marcados con fluorescencia o anticuerpos radiomarcados.

Figura 02: Corte de cerebro de ratón teñido por inmunohistoquímica

La aplicación más popular de IHC es en biología de células cancerosas para identificar la presencia de tumores malignos, pero también se usa para la detección de enfermedades infecciosas.

¿Cuáles son las similitudes entre la inmunofluorescencia y la inmunohistoquímica?

• La inmunofluorescencia y la inmunohistoquímica tienen lugar en condiciones in vitro.
• Ambas técnicas se basan en el antígeno-anticuerpo
• Ambas son técnicas muy rápidas.
• Los resultados de las técnicas son reproducibles.
• Ambos han mejorado la calidad de los datos.
• Estas técnicas se utilizan en el diagnóstico de cáncer y enfermedades infecciosas.

¿Cuál es la diferencia entre inmunofluorescencia e inmunohistoquímica?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Inmunofluorescencia frente a inmunohistoquímica
IF es una técnica de detección en la que los anticuerpos utilizados en el ensayo se marcan con tintes fluorescentes o proteínas fluorescentes para la detección.	IHC es una técnica de detección en la que los anticuerpos utilizados en el ensayo se marcan utilizando productos químicos o elementos radiactivos para la detección.
Exactitud
La precisión es mayor en la técnica IF en comparación con IHC.	La precisión es menor en IHC.
Especificidad
SI es más específico.	IHC es menos específico.

Resumen: inmunofluorescencia frente a inmunohistoquímica

Los mecanismos moleculares han provocado muchos cambios en el campo de la medicina, dando lugar a métodos avanzados de prueba molecular que han provocado revoluciones en el campo del diagnóstico. Estas invenciones han llevado a una identificación y confirmación rápidas y precisas de la enfermedad, permitiendo así la administración y producción de fármacos con éxito. Estas técnicas también se utilizan en farmacología para encontrar los objetivos de los fármacos y confirmar las propiedades farmacocinéticas del fármaco durante su metabolismo. IF e IHC son dos métodos de diagnóstico que se basan en el concepto de unión de antígeno y anticuerpo, aunque el modo de detección en ambas técnicas difiere. IF usa el principio de fluorescencia para detectar el antígeno e IHC usa el concepto de conjugación química para detectar el antígeno. Ésta es la diferencia entre IF e IHC.

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