Diferencia Entre Tinción De Gram Y Cultivo

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: tinción de Gram frente a cultivo

La tinción de Gram es una técnica de tinción que se realiza para diferenciar las bacterias en dos grupos según el grosor de la capa de peptidoglicano en su pared celular. El cultivo es un método de cultivo y mantenimiento de microorganismos en condiciones de laboratorio para diferentes análisis. La diferencia clave entre la tinción de gramos y el cultivo es su función; cepa gram una técnica de tinción de bacterias donde el cultivo es un método de crecimiento y mantenimiento de microorganismos.

ÍNDICE

1. Descripción y clave diferencial

2. ¿Qué es la tinción de Gram

3. ¿Qué es la cultura

4. Comparación lado a lado - tinción de Gram vs Cultura

5. Resumen

¿Qué es la tinción de Gram?

La tinción de Gram es una importante técnica de tinción diferencial utilizada para la identificación bacteriana en microbiología. Esta técnica fue introducida por el bacteriólogo danés Hans Christian Gram en 1884. La tinción de Gram clasifica las bacterias en dos grupos principales: gram positivas y gram negativas; estos son muy importantes en la clasificación e identificación bacteriana. La tinción de Gram se realiza como un paso inicial para la caracterización bacteriana.

Las bacterias se agrupan según las diferencias en su pared celular. Las bacterias Gram positivas contienen una capa gruesa de peptidoglicano en su pared celular, mientras que las bacterias Gram negativas contienen una capa delgada de peptidoglicano en su pared celular, como se muestra en la figura 01. El resultado de la tinción de Gram se basará en la diferencia de espesor en la capa de peptidoglicano de la pared celular.

Figura 1: bacterias Gram positivas y bacterias Gram negativas

La tinción de Grams se realiza utilizando cuatro reactivos diferentes, a saber; tinte primario, mordiente, decolorante y contra tinte. El violeta cristal y la safranina sirven como tinciones primarias y contrarias, respectivamente, mientras que los gramos de yodo y alcohol al 95% sirven como mordiente y decolorante respectivamente.

Pasos básicos de la tinción de gramos

1. Se prepara un frotis bacteriano en un portaobjetos de vidrio limpio, se fija con calor y se enfría.
2. El frotis se inunda con violeta cristal durante 1 a 2 minutos.
3. El frotis se enjuaga con agua corriente lenta para eliminar el exceso de manchas.
4. Se aplican gramos de yodo al frotis durante 1 minuto.
5. El frotis se enjuaga con agua corriente lenta
6. El frotis se lava con alcohol al 95% durante 2 a 5 segundos y se enjuaga con agua corriente lenta.
7. El frotis se contratiñe con safranina durante 1 minuto
8. El frotis se enjuaga con agua corriente lenta, se seca y se observa al microscopio.

Al final de la tinción de Gram, las bacterias gram negativas se observarán en color rosa mientras que las bacterias gram positivas se observarán en color púrpura como se muestra en la Figura 02. El resultado de la tinción de gramos se decide por el grosor de la capa de peptidoglicano en su pared celular. Durante el paso de decoloración, el tinte primario y el mordiente se eliminan fácilmente de las bacterias gramnegativas y se vuelven incoloros ya que tienen una fina capa de peptidoglicano. La tinción primaria se retiene en las bacterias gram positivas ya que tienen una capa gruesa de peptidoglicano. La contratinción no será efectiva para bacterias gram positivas debido a la retención de la mancha primaria. Por lo tanto, las bacterias Gram positivas serán visibles en el color de la mancha primaria, es decir, el color púrpura. La contratinción manchará las bacterias gramnegativas y será visible en un color de pico que es el color de la safranina. Por lo tanto, es fácil clasificar las bacterias en dos grupos mediante la tinción de Gram y es valiosa para la diferenciación e identificación bacterianas.

Figura 2: Cepa de Gram

¿Que es cultura?

El cultivo microbiano es un método de cultivo y mantenimiento de microorganismos en condiciones de laboratorio para diferentes propósitos. Los cultivos se cultivan en medios sólidos, semisólidos y líquidos según el tipo y el propósito del cultivo de microorganismos. A los cultivos se les proporcionan los nutrientes necesarios y las condiciones de crecimiento requeridas por los microorganismos. Hay diferentes componentes de un medio de cultivo como fuente de energía, fuente de carbono, fuente de nitrógeno, minerales, micronutrientes, agua, agente solidificante, etc. La temperatura, el oxígeno y el pH óptimos deben ajustarse según el tipo de microorganismo cultivado.

Existen diferentes tipos de cultivos microbianos; por ejemplo, cultivo discontinuo, cultivo continuo, cultivo punzante, cultivo en placa de agar, cultivo en caldo, etc. Según la composición del medio de cultivo, existen diferentes tipos de medios de cultivo conocidos como medios sintéticos, medios semisintéticos y medios naturales. Los cultivos microbianos se preparan en condiciones estériles dentro de una cámara especial llamada flujo de aire laminar. El medio de cultivo y el material de vidrio se esterilizan antes de la inoculación del microorganismo deseado. En condiciones estériles adecuadas, el microorganismo objetivo se transfiere al medio nutritivo esterilizado y se incuba a la temperatura óptima. Dentro del medio, el microorganismo crecerá y se multiplicará utilizando los nutrientes proporcionados.

Figura 3: Un cultivo bacteriano en placa.

¿Cuál es la diferencia entre la tinción de Gram y el cultivo?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Tinción de Gram vs cultivo
La cepa de Gram es una técnica de tinción diferencial utilizada para la identificación y diferenciación bacteriana.	El cultivo microbiano es un método de cultivo de microorganismos en el laboratorio.
Componentes
Esto utiliza diferentes reactivos que incluyen dos tinciones.	Este utiliza diferentes medios de cultivo como medios sólidos, semisólidos y líquidos compuestos de nutrientes y otras condiciones necesarias.
Funciones básicas
Esto permite agrupar las bacterias en dos grupos: gramos negativos y gramos positivos.	Esto permite la multiplicación de microorganismos para diferentes propósitos.
Base
El resultado de la tinción de Gram se basa en las diferencias en la capa de peptidoglicano de la pared celular.	Los microorganismos crecerán y se multiplicarán dentro de los medios de cultivo.
Salir
Las bacterias Gram negativas son visibles en color rosa y las bacterias Gram positivas son visibles en color púrpura.	En las placas se pueden ver colonias de microorganismos. En medios líquidos, los microorganismos están en forma suspendida.

Resumen: tinción de Gram frente a cultivo

Los cultivos microbianos se preparan y mantienen en condiciones de laboratorio para diferentes propósitos como almacenamiento, análisis, purificación química, etc. La tinción de Gram es un procedimiento de tinción que diferencia las bacterias en dos grupos principales llamados bacterias Gram negativas y bacterias Gram positivas. Por lo tanto, la diferencia entre la tinción de gramos y el cultivo es que la tinción de gramos es una técnica de tinción de bacterias mientras que el cultivo es un método de crecimiento y mantenimiento de microorganismos en los laboratorios.