Diferencia clave: citogenética frente a genética molecular
Los estudios genéticos exploran cómo las características se transmiten de una generación a la siguiente a través de los genomas. La citogenética y la genética molecular son dos subramas de estudios genéticos que estudian los cromosomas y los genes. La diferencia clave entre la citogenética y la genética molecular es que la citogenética es el estudio del número y la estructura de los cromosomas mediante análisis microscópico, mientras que la genética molecular es el estudio de genes y cromosomas a nivel de molécula de ADN utilizando tecnología de ADN.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es la citogenética
3. Qué es la genética molecular
4. Comparación lado a lado - Citogenética frente a genética molecular
5. Resumen
¿Qué es la citogenética?
Los cromosomas son la fuerza impulsora de la herencia en las células. Contienen toda la información genética del organismo que se hereda de padres a hijos. Cualquier cambio en el número y la estructura cromosómica a menudo resulta en cambios en la información genética que pasará a la descendencia. Por lo tanto, la información sobre cromosomas completos en una célula y las anomalías cromosómicas son importantes en la genética clínica y los estudios moleculares. Las anomalías cromosómicas normalmente ocurren durante la división celular y se transfieren a la nueva célula.
Los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas. Por lo tanto, los cambios en los cromosomas pueden alterar los genes codificados para proteínas, lo que dará como resultado proteínas incorrectas. Estos cambios producen enfermedades genéticas, defectos de nacimiento, síndromes, cáncer, etc. Los estudios sobre los cromosomas y sus cambios se denominan citogenética. Por tanto, la citogenética se puede definir como una rama de la genética que se ocupa del análisis del número, la estructura y los cambios funcionales en los cromosomas de una célula. Existen diferentes técnicas que se realizan en el análisis citogenético de la siguiente manera.
Cariotipo: técnica que visualiza los cromosomas de una célula bajo un microscopio para identificar el número y la estructura de los cromosomas
Hibridación fluorescente in situ (FISH): técnica que detecta la presencia, ubicación y número de copias de genes en los cromosomas en metafase para diagnosticar diversas enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas
Hibridación genómica comparativa basada en matrices: técnica desarrollada para analizar variaciones en el número de copias y anomalías cromosómicas
Los estudios citogenéticos revelan las diferencias en el número y la estructura cromosómica. El análisis citogenético se realiza normalmente durante el embarazo para determinar si el feto está a salvo con anomalías cromosómicas. Una célula humana normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales (un total de 46 cromosomas). Puede haber un número anormal de cromosomas en una célula; este estado se conoce como aneuploidía. En los seres humanos, el síndrome de Down y el síndrome de Turner se deben a anomalías numéricas de los cromosomas. La trisomía del cromosoma 21 causa el síndrome de Down y la ausencia de un cromosoma sexual causa el síndrome de Turner. El cariotipo es una de esas técnicas citogenéticas que identifica los síndromes antes mencionados en humanos.
Los estudios citogenéticos también proporcionan información valiosa para discusiones sobre reproducción, diagnóstico de enfermedades y tratamientos de algunas enfermedades (leucemia, linfoma y tumores), etc.
Figura 01: Cariotipo del síndrome de Down
¿Qué es la Genética Molecular?
La genética molecular se refiere al estudio de la estructura y funciones de los genes a nivel molecular. Se trata del estudio de los cromosomas y las expresiones genéticas de un organismo a nivel de ADN. El conocimiento de los genes, la variación genética y las mutaciones son importantes para comprender y tratar enfermedades y para la biología del desarrollo. Las secuencias de ADN de genes se estudian en genética molecular. Las variaciones de secuencia, las mutaciones en las secuencias, la ubicación de los genes son una buena información para identificar la variación genética entre individuos y la identificación de diversas enfermedades.
Las técnicas de genética molecular son la amplificación (PCR y clonación), terapia génica, cribados de genes, separación y detección de ADN y ARN, etc. Utilizando todas estas técnicas, se realizan los estudios sobre genes para comprender las variaciones estructurales y funcionales de genes en los cromosomas. a nivel molecular. El proyecto del genoma humano es un resultado notable de la genética molecular.
Figura 2: Genética molecular
¿Cuál es la diferencia entre Citogenética y Genética Molecular?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Citogenética vs Genética Molecular |
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| La citogenética es el estudio de los cromosomas mediante técnicas microscópicas. | La genética molecular es el estudio de genes a nivel de ADN utilizando técnicas tecnológicas de ADN. |
| Técnicas | |
| El cariotipo, FISH, aCGH, etc. son técnicas utilizadas en este campo. | Aquí se utilizan técnicas de aislamiento de ADN, amplificación de ADN, clonación de genes, cribado de genes, etc. |
Resumen: citogenética frente a genética molecular
La citogenética y la genética molecular son dos subcampos de la genética que estudian los cromosomas y los genes. La diferencia entre la citogenética y la genética molecular radica en su enfoque; la citogenética es el estudio de variaciones numéricas y estructurales de los cromosomas en una célula, mientras que la genética molecular es el estudio de genes en los cromosomas a nivel de ADN. Ambas áreas son importantes para comprender las enfermedades genéticas, el diagnóstico, la terapia y la evolución.
