Carbonilo vs Carboxilo
El carbonilo y el carboxilo son grupos funcionales comunes que se encuentran en la química orgánica. Ambos tienen un átomo de oxígeno, que está doblemente unido a un átomo de carbono.
Carbonilo
El grupo carbonilo es un grupo funcional con oxígeno de doble enlace a un carbono. Los aldehídos y las cetonas se conocen como moléculas orgánicas con un grupo carbonilo. El grupo carbonilo en un aldehído siempre ocupa el primer lugar en la nomenclatura, ya que se encuentra al final de la cadena de carbono. El grupo carbonilo de una cetona siempre se encuentra en el medio. Según el tipo de compuesto de carbonilo, la nomenclatura difiere. "Al" es el sufijo utilizado para nombrar aldehídos, mientras que "uno" es el sufijo utilizado para nombrar cetonas. El carbono o los carbonos próximos al carbonilo son los carbonilos α, que tienen una reactividad importante debido al carbonilo adyacente. El átomo de carbono del carbonilo es sp 2hibridado. Entonces, los aldehídos y las cetonas tienen una disposición plana trigonal alrededor del átomo de carbono del carbonilo. El grupo carbonilo es un grupo polar (la electronegatividad del oxígeno es mayor que el carbono, por lo tanto, el grupo carbonilo tiene un gran momento dipolar); por tanto, los aldehídos y las cetonas tienen puntos de ebullición más altos en comparación con los hidrocarburos que tienen el mismo peso. De todos modos, estos no pueden formar enlaces de hidrógeno más fuertes como los alcoholes, lo que resulta en puntos de ebullición más bajos que los alcoholes correspondientes. Debido a la capacidad de formación de enlaces de hidrógeno, los aldehídos y cetonas de bajo peso molecular son solubles en agua. Sin embargo, cuando aumenta el peso molecular, se vuelven hidrófobos. El átomo de carbono del carbonilo tiene carga parcial positiva, por lo que puede actuar como electrófilo. Por lo tanto, estas moléculas se someten fácilmente a reacciones de sustitución nucleofílica. Los hidrógenos unidos al carbono junto al grupo carbonilo tienen naturaleza ácida, lo que explica varias reacciones de aldehídos y cetonas. Los compuestos que contienen grupos carbonilo se encuentran ampliamente en la naturaleza. El cinamaldehído (en la corteza de canela), la vainillina (en la vaina de vainilla), el alcanfor (árbol de alcanfor) y la cortisona (hormona suprarrenal) son algunos de los compuestos naturales con un grupo carbonilo.
Carboxilo
El grupo carboxilo es un grupo funcional en química orgánica. Este se encuentra en los ácidos carboxílicos, de ahí su nombre. En esto, un átomo de carbono está doblemente unido a un átomo de oxígeno y conectado a un grupo hidroxilo con un enlace simple. Se muestra como –COOH. El átomo de carbono puede formar otro enlace con un átomo además de estos grupos. Por tanto, el grupo carboxilo puede formar parte de una molécula grande. Carboxyl es un grupo ácido. Actúa como un ácido débil y a valores de pH elevados se disocia. Debido al grupo –OH, pueden formar fuertes enlaces de hidrógeno entre sí y con el agua. Como resultado, las moléculas con el grupo carboxilo tienen altos puntos de ebullición. Cuando el grupo carboxilo está en una molécula como grupo funcional, se le asigna el número uno en la nomenclatura y el nombre termina con "ácido oico". El grupo funcional carboxilo también es común en los sistemas biológicos. Los aminoácidos tienen un grupo carboxilo o, a veces, más de un grupo carboxilo.
¿Cuál es la diferencia entre Carbonyl y Carboxyl?
• El grupo carbonilo es un grupo funcional con oxígeno de doble enlace a un carbono. En carboxilo, hay un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo.
• El grupo carboxilo es ácido, mientras que el grupo carbonilo no lo es.
• El grupo carboxilo puede formar enlaces de hidrógeno con otro grupo carboxilo, pero el carbonilo es solo un aceptor de enlaces de hidrógeno, porque no tiene hidrógeno, que es capaz de formar enlaces de hidrógeno.
