Diferencia Entre Policitemia Y Policitemia Vera

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: policitemia frente a policitemia vera

La policitemia se define como un aumento en el recuento de glóbulos rojos, hemoglobina y PCV. Esta condición puede deberse a diferentes causas. Cuando un paciente contrae policitemia como secuela de una enfermedad subyacente, se conoce como policitemia secundaria. Por otro lado, la policitemia debida a una alteración primaria de los mecanismos fisiológicos responsables de la síntesis de hemoglobina se conoce como policitemia primaria. La policitemia vera es la causa más común de policitemia primaria, y se define como un trastorno de células madre clonales en el que hay una alteración en la célula progenitora pluripotente que conduce a una proliferación excesiva de células progenitoras eritroides, mieloides y megacariocíticas. La diferencia clave entre policitemia y policitemia vera es que la policitemia es el aumento en el recuento de glóbulos rojos, hemoglobina,y PCV, mientras que la policitemia vera es una de las causas de la policitemia.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la policitemia

3. Qué es la policitemia vera

4. Similitudes entre la policitemia y la policitemia vera

5. Comparación lado a lado: policitemia versus policitemia vera en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es la policitemia?

La policitemia se define como un aumento en el recuento de glóbulos rojos, hemoglobina y PCV. Hay dos formas principales de policitemia como la eritrocitosis absoluta y la eritrocitosis relativa; en la eritrocitosis absoluta hay un aumento real del volumen de glóbulos rojos y en la eritrocitosis relativa hay una disminución del volumen plasmático con un volumen de glóbulos rojos normal.

Causas

Policitemia primaria

• Policitemia vera
• Mutaciones en el receptor de eritropoyetina
• Hemoglobinas de alta afinidad por el oxígeno

Policitemia secundaria

- Aumento hipóxico de la eritropoyetina

• Alta altitud
• Enfermedad pulmonar crónica
• Cardiopatía
• Apnea del sueño
• Obesidad mórbida
• Fumar mucho
• Mayor afinidad de la hemoglobina.

- Aumento inadecuado de eritropoyetina

• Carcinomas de células renales
• Carcinomas hepatocelulares
• Tumores suprarrenales
• Hemangioblastomas cerebrales
• Leiomioma uterino masivo
• Sobre la administración de eritropoyetina

Los niveles de eritropoyetina son normales o están elevados en la policitemia secundaria.

Las policitemias secundarias se tratan mediante el manejo de la causa subyacente. Cualquier tumor que, directa o indirectamente, provoque un aumento en la producción de eritropoyetina, debe resecarse quirúrgicamente. Los fumadores empedernidos tienen más probabilidades de verse afectados por la policitemia secundaria, ya que los niveles elevados de hemoglobina carboxilada estimulan las vías naturales de producción de eritropoyetina. La trombosis, hemorragia e insuficiencia cardíaca son las complicaciones de la policitemia secundaria. La venesección también puede ser útil para aliviar los síntomas, especialmente si la PCV es superior a 0,55 / microlitro.

¿Qué es la policitemia vera?

La policitemia vera es un trastorno de las células madre clonales en el que existe una alteración de la célula progenitora pluripotente, lo que conduce a una proliferación excesiva de células progenitoras eritroides, mieloides y megacariocíticas. Una gran mayoría de los pacientes que padecen esta afección han adquirido mutaciones en el gen JAK2.

Características clínicas

Hay un inicio insidioso. La presentación típica es un paciente anciano de más de 60 años que se queja de cansancio, depresión, vértigo y tinnitus.

Aparte de estos síntomas inespecíficos, el paciente puede tener,

• Hipertensión
• Angina de pecho
• Claudicación intermitente
• Tendencia a sangrar
• Prurito intenso después de un buen baño.
• Gota
• Hemorragias
• Trombosis
• Plétora

Criterios de diagnóstico

Criterios principales

• Nivel de hemoglobina superior a 185 g / l en hombres y 165 g / l en mujeres
• La presencia de la mutación JAK2

Criterios menores

• Biopsia de médula ósea que muestra hipercelularidad para la edad con panmielosis
• Disminución del nivel de eritropoyetina en suero
• Colonia de formación de eritroides endógenos in vitro

Al menos un criterio menor con los criterios mayores y un criterio mayor con cualquiera de los criterios menores debe estar presente para hacer un diagnóstico de PV.

administración

El objetivo del tratamiento es el mantenimiento de un recuento sanguíneo normal para prevenir complicaciones como la trombosis. Las siguientes intervenciones son los pilares en la gestión de la FV

• Venesección
• Quimioterapia
• Administración de aspirina en dosis bajas para los pacientes que han tenido episodios trombóticos previamente.
• Administración de anagrelida para prevenir la diferenciación de megacariocitos

El 30% de los pacientes con PV pueden tener mielofibrosis y el 5% de los pacientes pueden tener leucemia mieloblástica.

¿Cuáles son las similitudes entre la policitemia y la policitemia vera?

La policitemia vera es la causa más importante de policitemia primaria

¿Cuál es la diferencia entre policitemia y policitemia vera?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Policitemia vs Policitemia Vera
La policitemia se define como un aumento en el recuento de glóbulos rojos, hemoglobina y PCV.	La policitemia vera es un trastorno de las células madre clonales en el que hay una alteración en la célula progenitora pluripotente que conduce a una proliferación excesiva de células progenitoras eritroides, mieloides y megacariocíticas.
Causas
Policitemia primaria Policitemia vera Mutaciones en el receptor de eritropoyetina Hemoglobinas de alta afinidad por el oxígeno Policitemia secundaria - Aumento hipóxico de la eritropoyetina Alta altitud Enfermedad pulmonar crónica Cardiopatía Apnea del sueño Obesidad mórbida Fumar mucho Mayor afinidad de la hemoglobina. - Aumento inadecuado de eritropoyetina Carcinomas de células renales Carcinomas hepatocelulares Tumores suprarrenales Hemangioblastomas cerebrales Leiomioma uterino masivo Sobre la administración de eritropoyetina	La policitemia vera, que es la causa más importante de policitemia primaria, se debe a una mutación en el gen JAK2.
administración
Las policitemias secundarias se tratan mediante el manejo de la causa subyacente. Cualquier tumor que, directa o indirectamente, provoque un aumento en la producción de eritropoyetina, debe resecarse quirúrgicamente. La venesección también puede ser útil para aliviar los síntomas, especialmente si la PCV es superior a 0,55 / microlitro.	El objetivo del tratamiento es el mantenimiento de un recuento sanguíneo normal para prevenir complicaciones como la trombosis. Las siguientes intervenciones son los pilares en la gestión de la FV Venesección Quimioterapia Administración de aspirina en dosis bajas para los pacientes que han tenido episodios trombóticos previamente. Administración de anagrelida para prevenir la diferenciación de megacariocitos El 30% de los pacientes con PV pueden tener mielofibrosis y el 5% de los pacientes pueden tener leucemia mieloblástica.
Complicación
La trombosis, insuficiencia cardíaca y hemorragias son las principales complicaciones de la policitemia por diferentes causas además de la policitemia vera.	Además de trombosis, insuficiencia cardíaca y hemorragia, los pacientes pueden desarrollar mielofibrosis y leucemia mieloblástica.

Resumen - Policitemia vs Policitemia Vera

La policitemia se define como un aumento en el recuento de glóbulos rojos, hemoglobina y PCV. La policitemia vera es un trastorno de las células madre clonales en el que hay una alteración en la célula progenitora pluripotente que conduce a una proliferación excesiva de células progenitoras eritroides, mieloides y megacariocíticas. Básicamente, no hay diferencia entre la policitemia y la policitemia vera. La policitemia vera es una de las numerosas causas de policitemia que se debe a un defecto en el gen JAK2.