Cromosomas masculinos vs femeninos
Los cromosomas masculinos y femeninos son los cromosomas que determinan el sexo de un organismo. Estos también se conocen como gonosomas. Se utilizan numerosos modelos para la determinación del sexo en organismos. El sistema XY lo utilizan los seres humanos, la mayoría de los mamíferos, algunos insectos y algunas plantas. Otros mecanismos disponibles son el sistema XO y el sistema ZW. En el sistema XO, el sexo está determinado por la ausencia o presencia de un segundo cromosoma X y, en el sistema ZW, el sexo depende de la temperatura. En los seres humanos, están presentes 22 pares de autosomas y un par de gonosomas. El cromosoma X es el cromosoma femenino y el cromosoma Y es el cromosoma masculino. Si el feto tiene XX, nace una mujer y si XY, un hombre. Por tanto, está claro que el factor principal para la determinación del sexo es la presencia del cromosoma Y.
Cromosoma masculino
El cromosoma masculino o cromosoma Y contiene muchos genes que determinan diversas características. Contiene menos material genético en comparación con el cromosoma X. El cromosoma Y también contiene genes masculinos únicos que están ausentes en el cromosoma X. Uno de esos genes es el gen SRY en humanos. Sin embargo, no todos los genes específicos masculinos se encuentran en el cromosoma Y. Algunos machos nacen como XXY y pueden mostrar algunas características fisiológicas femeninas. Este trastorno se conoce como síndrome de Kleinefelter. Algunos machos nacen como XYY, y se les conoce como 'super' hombres que suelen mostrar un comportamiento masculino muy agresivo.
Algunas enfermedades son específicas del sexo o están relacionadas con el sexo. Muchos de estos son fenotípicamente observables en machos. Las diferencias de sexo, como el crecimiento del vello corporal, el desarrollo de los senos y las glándulas mamarias, el crecimiento de los genitales, etc., pueden ser directas o indirectas. Las diferencias sexuales directas, que generalmente se observan desde el nacimiento y antes de la pubertad, están determinadas por el cromosoma Y. Las diferencias sexuales indirectas provienen de las hormonas.
Cromosoma femenino
El cromosoma femenino, también conocido como cromosoma X, también contiene muchos genes responsables de las características sexuales y no sexuales. Muchas enfermedades fenotípicamente observables en los machos se ocultan en las hembras debido a la presencia de dos cromosomas X, lo que las convierte en portadoras de muchas enfermedades determinadas por sexo. Los trastornos genéticos determinados por genes X se denominan enfermedades ligadas al X.
Si una mujer posee XXX, se conoce como síndrome triple X donde tiene un coeficiente intelectual promedio y generalmente es más alta que otras mujeres. Si una mujer tiene solo un cromosoma X, se le llama síndrome de Turner, donde es más baja, infértil y con un coeficiente intelectual más bajo. El cromosoma X es más grande que el cromosoma Y
¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas masculinos y femeninos?
• En los seres humanos, nace un varón si están presentes los cromosomas X e Y, y nace una mujer si ambos cromosomas son X.
• El cromosoma X es más grande que el cromosoma Y.
• Dos cromosomas X pueden tener apareamiento cromosómico completo, pero los cromosomas X e Y tienen apareamiento cromosómico incompleto ya que Y es más pequeño.
• El cromosoma X tiene más de 1000 genes funcionales, pero un cromosoma Y tiene menos de 100 genes funcionales.
• Las anomalías sexuales relacionadas con los cromosomas X e Y son diferentes entre sí.
