Diferencia clave - Sickle Cell SS vs SC
La anemia de células falciformes, más comúnmente conocida como enfermedad de células falciformes (SCD), es una enfermedad genética que altera la forma típica de los glóbulos rojos (RBC) en forma de hoz, lo que altera el funcionamiento normal de los glóbulos rojos. En el contexto de la genética, una persona que sufre de ECF ha heredado dos copias del gen anormal de la hemoglobina, una de cada padre. El gen de la hemoglobina se encuentra en el cromosoma 11. Dependiendo del tipo de mutación genética que ocurra en el cromosoma 11, la SCD puede ser de muchos subtipos diferentes. La SCD se considera una afección autosómica recesiva. Los individuos con el rasgo de células falciformes (AS) heredan dos tipos diferentes de genes de hemoglobina; un gen para la hemoglobina normal (A) y el otro gen para la hemoglobina falciforme (S). Por lo tanto,los síntomas de la ECF (SS) se desarrollan solo si la persona ha heredado dos copias del gen de la hemoglobina falciforme (S), una de cada padre. Pero si una persona hereda solo una copia del gen anormal (S), se la denomina portadora de la enfermedad que tiene el rasgo de células falciformes (AS). La anemia es el síntoma más destacado de la ECF. La anemia de células falciformes (SS) y la enfermedad hemoglobica C falciforme (SC) son dos tipos de SCD que se presentan en una descendencia de dos padres con rasgos de hemoglobina anormales. En la anemia falciforme, la persona hereda dos genes de la hemoglobina falciforme (S) de los padres, uno de cada uno de los padres, mientras que en la anemia falciforme SC, el individuo hereda el gen de la hemoglobina C de uno de los padres y el gen de la hemoglobina S (gen de la hemoglobina falciforme) del otro. Esta es la diferencia clave entre las células falciformes SS y las células falciformes SC. Tanto la SS como la SC desarrollan síntomas similares, pero la anemia falciforme SC desarrolla una anemia menos grave.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es el SS de células falciformes
3. Qué es el SC de células falciformes
4. Similitudes entre el SS de células falciformes y el SC
5. Comparación lado a lado: SS de células falciformes frente a SC en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es la SS de células falciformes?
En el contexto de la ECF, la enfermedad de células falciformes SS o hemoglobina SS es el tipo más común que tiene el potencial de crear complicaciones graves en el sistema vivo. Es una enfermedad autosómica recesiva. Una persona desarrolla la enfermedad de células falciformes SS por la herencia de dos copias del gen de la hemoglobina falciforme (S), una de cada padre.
Figura 01: Herencia de la enfermedad de células falciformes SS
Las condiciones anémicas graves que incluyen niveles bajos de hemoglobina son los síntomas más comunes de la SS de células falciformes. En la SS de células falciformes, la forma de disco típica de los glóbulos rojos cambia a una forma de hoz; esta deformación de los glóbulos rojos interrumpe sus funciones principales. Otros síntomas de la SS de células falciformes incluyen fatiga, infecciones repetidas, aparición de dolores periódicos y daño de órganos internos. Los suplementos de hierro no se consideran eficaces para aumentar los niveles de hemoglobina presentes en la sangre.
¿Qué es Sickle Cell SC?
La CE de células falciformes se considera la segunda enfermedad más común con respecto a la ECF. Se desarrolla con la herencia del gen de hemoglobina C de uno de los padres junto con un gen de hemoglobina falciforme (S) del otro. La anemia es el síntoma más prominente en el SC de células falciformes, pero es menos grave que en el SS de células falciformes. El gen de la hemoglobina C no se polimeriza tan rápidamente como la hemoglobina falciforme (S). Por lo tanto, da como resultado la formación de pocas células falciformes.
Figura 02: Célula falciforme
Los síntomas de la anemia falciforme SC son similares a los de la anemia falciforme SS. En la anemia drepanocítica de células falciformes, los individuos desarrollan importantes condiciones de retinopatía y necrosis ósea. La ictericia puede ocurrir ocasionalmente como síntoma. La incidencia del gen de la hemoglobina C es menor que la del gen de la hemoglobina A en la anemia falciforme SC. Las condiciones de esta enfermedad también pueden causar agrandamiento del bazo.
¿Cuáles son las similitudes entre SS de células falciformes y SC?
Ambos comparten síntomas similares de SCD, incluida la condición anémica
¿Cuál es la diferencia entre SS de células falciformes y SC?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Célula falciforme SS vs SC |
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| La SS de células falciformes es un tipo de enfermedad de células falciformes que se produce debido a la herencia de dos genes de hemoglobina falciforme (S); uno de cada padre. | La anemia falciforme SC es un tipo de enfermedad de células falciformes que se produce debido a la herencia de un gen de la hemoglobina C y un gen de la hemoglobina falciforme (S) de los padres. |
| Anemia | |
| La SS de células falciformes desarrolla condiciones anémicas graves. | Las condiciones anémicas desarrolladas por SC de células falciformes son comparativamente menos graves que las de SS de células falciformes. |
Resumen - Sickle Cell SS vs SC
La anemia de células falciformes es una enfermedad genética que altera la forma típica de los glóbulos rojos y afecta el funcionamiento normal de la célula. Dependiendo del tipo de mutación, la SCD se puede clasificar en muchos tipos diferentes. Es una enfermedad autosómica recesiva. Hay dos tipos de SCD: SS de células falciformes y SC de células falciformes. La SS de células falciformes es un tipo de enfermedad de células falciformes que se produce debido a la herencia de dos genes de hemoglobina falciforme (S), uno de cada padre. La anemia falciforme SC es un tipo de enfermedad de células falciformes que se produce debido a la herencia de un gen de la hemoglobina C y un gen de la hemoglobina falciforme (S) de los padres. Ambas condiciones de la enfermedad desarrollan síntomas similares, aunque la condición anémica de células falciformes SS es más grave en comparación con la SC de células falciformes. Ésta es la diferencia entre SS de células falciformes y SC de células falciformes. Si una persona recibe solo un gen de hemoglobina falciforme (S) y un gen de hemoglobina normal (A), esa persona se denomina portadora de la enfermedad.
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