Diferencia Entre Electroforesis Capilar Y Electroforesis En Gel

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: electroforesis capilar frente a electroforesis en gel

La electroforesis es una técnica que se utiliza para separar biomoléculas en función de la carga, el tamaño y la forma de las partículas. La migración de la molécula, conocida como movilidad electroforética, depende del tipo de polímero / gel utilizado, su tamaño de poro, el voltaje proporcionado, el tiempo de funcionamiento y la relación superficie / volumen. Existen diferentes tipos de técnicas de electroforesis según el tipo de biomolécula utilizada. El primer tipo de electroforesis inventado fue la electroforesis en papel, en la que se utilizó papel de nitrocelulosa como medio para la separación de biomoléculas. El principio de electroforesis en gel, en el que se usaban geles de diferentes tamaños de poro para separar biomoléculas, se inventó más tarde. La técnica de electroforesis en gel se modificó aún más para mejorar la precisión de la técnica, y una de esas modificaciones es la electroforesis capilar. La diferencia clave entre la electroforesis capilar y la electroforesis en gel es que la electroforesis en gel se realiza en un plano vertical u horizontal utilizando un gel de polímero de tamaño de poro estándar, mientras que la electroforesis capilar se realiza en un tubo capilar con un polímero líquido o un gel.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la electroforesis en gel

3. Qué es la electroforesis capilar

4. Similitudes entre la electroforesis capilar y la electroforesis en gel

5. Comparación lado a lado: electroforesis capilar frente a electroforesis en gel en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es la electroforesis en gel?

La electroforesis en gel es una técnica utilizada para separar principalmente ácidos nucleicos, proteínas o aminoácidos en función de su carga, tamaño y forma. Esta técnica utiliza un gel físico, que es una sustancia polimérica, como medio de separación. Los geles más utilizados son la agarosa (para la separación de ácidos nucleicos) y la poliacrilamida (para la separación de proteínas). El aparato electroforético de gel contiene la bandeja de colada de gel para preparar el gel, los peines de colada para preparar los pozos, el tanque de compensación, los electrodos - positivo (ánodo) y negativo (cátodo) y la unidad de suministro de voltaje. Moléculas como el ADN o el ARN, que están cargadas negativamente, se mueven del cátodo al ánodo y las moléculas que están cargadas positivamente se mueven al revés. La preparación del gel se realiza según el requisito. Si se requiere una alta resolución o separación de moléculas,se debe preparar un gel de alta concentración con un tamaño de poro menor. Las moléculas separadas en la matriz de gel se observan después de una técnica de tinción. Las moléculas separadas aparecen como bandas en la matriz del gel.

Figura 01: Electroforesis en gel

La electroforesis en gel se utiliza en diagnósticos moleculares como la toma de huellas dactilares de ADN para determinar la presencia de un fragmento de ADN / ARN o una proteína en particular. La electroforesis en gel también determina la pureza de la muestra de biomolécula extraída. La electroforesis en gel se realiza como paso preliminar para la hibridación y como un análisis confirmatorio después de la secuenciación.

¿Qué es la electroforesis capilar?

La electroforesis capilar es una modificación de la electroforesis en gel que utiliza el mismo principio de separación basado en la carga, el tamaño de la molécula, pero se realiza en un tubo capilar con una sustancia en gel o un polímero líquido. Los capilares se preparan con sílice fundida, y cada tubo capilar tiene un diámetro interno de 50-100 μm y una longitud de 25-100 cm. Las muestras se inyectan en el tubo capilar que contiene el material polimérico y se separan mucho más rápidamente que la electroforesis en gel convencional. El sistema capilar está bien protegido dentro de una camisa aislante que protege la muestra de cualquier contaminación. Los capilares se pueden llenar con polímeros líquidos como hidroxietilcelulosa o geles de alta resolución como poliacrilamida. La electroforesis capilar proporciona una mayor resolución; por tanto, la separación es más precisa. La electroforesis capilar utiliza un sistema detector automático mediante análisis espectrofotométrico. Esto se debe a la mayor relación de superficie a volumen.

Figura 02: Electroforesis capilar

La electroforesis capilar se utiliza en situaciones como la medicina forense en las que se requiere una mayor precisión y no se utiliza habitualmente por ser una técnica costosa.

¿Cuáles son las similitudes entre la electroforesis capilar y la electroforesis en gel?

• La separación de moléculas en ambas técnicas se basa en la carga y el tamaño de la molécula.
• Ambas técnicas pueden usarse para separar tanto ácidos nucleicos como proteínas.
• El volumen de muestra de ambas técnicas es el mismo.
• Ambas técnicas utilizan un búfer para facilitar la separación.

¿Cuál es la diferencia entre electroforesis capilar y electroforesis en gel?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Electroforesis capilar vs electroforesis en gel
La electroforesis capilar es una técnica que separa biomoléculas en un tubo capilar utilizando un medio polímero líquido o en gel.	La electroforesis en gel es una técnica que separa biomoléculas en un plano vertical u horizontal utilizando un medio de gel de polímero.
Separación
En la electroforesis capilar, la separación se realiza dentro de un tubo capilar.	En la electroforesis en gel, la separación se realiza en un plano vertical u horizontal.
Medio de separación
Los polímeros líquidos como la hidroxietilcelulosa se utilizan en electroforesis capilar.	Los geles, ya sea de agarosa o poliacrilamida, se utilizan como medio en la electroforesis en gel.
Vinculación cruzada
Se puede obtener una alta resolución a partir de la electroforesis capilar.	La resolución es baja en electroforesis en gel.
Relación de superficie a volumen
La relación superficie / volumen es alta en electroforesis capilar.	La relación superficie / volumen es baja en electroforesis en gel.
Técnica de detección
La detección se realiza mediante detectores espectrofotométricos automatizados en electroforesis capilar.	La tinción y la observación a través del transiluminador UV se realizan como técnicas de detección en electroforesis en gel.

Resumen: electroforesis capilar frente a electroforesis en gel

El diagnóstico molecular juega un papel importante en el mundo científico. La identificación y purificación de ADN, ARN y proteínas son pasos críticos en los procedimientos de diagnóstico. La electroforesis es una técnica que separa e identifica biomoléculas tanto en la electroforesis en gel como en la muy avanzada electroforesis en gel capilar. La electroforesis en gel se realiza en un plano vertical u horizontal utilizando un gel de polímero de tamaño de poro estándar, mientras que la electroforesis capilar se realiza en un tubo capilar con un polímero líquido o un gel. Esta es la diferencia entre la electroforesis capilar y la electroforesis en gel. Una vez completada la técnica de electroforesis, las biomoléculas se procesan adicionalmente para obtener información de mayor nivel mediante hibridación o mediante técnicas como la toma de huellas dactilares.

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