Diferencia Entre Electroforesis En Gel Y Página De SDS

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: electroforesis en gel frente a la página SDS

La electroforesis en gel es una técnica que separa macromoléculas en un campo eléctrico. Es un método común en biología molecular para separar ADN, ARN y proteínas de mezclas de acuerdo con sus tamaños moleculares. SDS Page es un tipo de electroforesis en gel que se utiliza para separar proteínas de una mezcla de proteínas en función de sus tamaños. La electroforesis en gel es un término utilizado para referirse a la técnica normal aplicada para la separación de ADN, ARN y proteínas, mientras que SDS Page es un tipo de electroforesis en gel. Esta es la diferencia clave entre la electroforesis en gel y la página SDS.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la electroforesis en gel

3. Qué es la página SDS

4. Comparación lado a lado: electroforesis en gel frente a la página SDS

5. Resumen

¿Qué es la electroforesis en gel?

La electroforesis en gel es una técnica común utilizada en los laboratorios para separar moléculas cargadas como ADN, ARN, proteínas, etc. de sus mezclas. Se utiliza un gel en la electroforesis en gel. Actúa como tamiz molecular. Hay dos tipos de geles que se utilizan en la electroforesis en gel, a saber, agarosa y poliacrilamida. La selección de un gel y la preparación del gel son factores importantes a considerar en la electroforesis en gel, ya que el tamaño de los poros del gel debe manipularse cuidadosamente para una buena separación de las moléculas mediante electroforesis en gel. La electroforesis en gel tiene un campo eléctrico conectado a dos extremos del gel. Un extremo del gel muestra una carga positiva mientras que el otro extremo está cargado negativamente.

El ADN y el ARN son moléculas cargadas negativamente. Una vez que se cargan en el gel desde el extremo negativo del gel y se aplican al campo eléctrico, migran a través de los poros del gel hacia el extremo cargado positivamente del gel. La velocidad de la migración depende de la carga y el tamaño de la molécula. Las moléculas más pequeñas migran fácilmente a través de los poros del gel que las moléculas más grandes. Por lo tanto, las moléculas más pequeñas viajan una gran distancia a través del gel y las moléculas más grandes viajan una distancia corta. Para observar el viaje de las moléculas en el gel, se utilizan tipos especiales de tintes. El campo eléctrico se aplica durante un cierto período de tiempo y se detiene para evitar la pérdida de moléculas y mantener las moléculas en sus posiciones de viaje. Se pueden observar diferentes bandas en el gel. Estas bandas representan moléculas de diferentes tamaños. Por lo tanto,La electroforesis en gel es útil para diferenciar moléculas según sus tamaños.

La electroforesis en gel se incorpora a diversas técnicas como técnica preparativa en Biología Molecular como PCR, RFLP, clonación, secuenciación de ADN, Southern blot, mapeo del genoma, etc.

Figura 01: Electroforesis en gel de agarosa

¿Qué es la página SDS?

La electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (página SDS) es un tipo de electroforesis en gel que se utiliza para separar proteínas. Cuando se usa electroforesis en gel para separar proteínas, se necesitan tratamientos especiales, ya que las proteínas no tienen carga negativa como el ADN y el ARN y no migran hacia el extremo positivo o negativo. Por tanto, las proteínas se desnaturalizan y se recubren con una carga negativa antes de la electroforesis en gel. Se realiza con un detergente llamado dodecil sulfato de sodio (SDS). La electroforesis en gel que utiliza SDS y un gel de poliacrilamida como medio de soporte se conoce como SDS Page. Esta técnica se usa comúnmente en bioquímica, genética, medicina forense y biología molecular.

Durante la página SDS, las proteínas se mezclan con SDS. El SDS despliega las proteínas en una forma lineal y las recubre con una carga negativa proporcional a su masa molecular. Debido a la carga negativa, las moléculas de proteína migran hacia el extremo de carga positiva del gel y se separan de acuerdo con sus masas moleculares. En la página SDS, se utiliza poliacrilamida como soporte sólido para el gel. La separación real de las proteínas depende principalmente de las propiedades del gel. Por lo tanto, la preparación del gel de poliacrilamida debe realizarse con cuidado y deben usarse las concentraciones correctas de poliacrilamida. Los geles de poliacrilamida muestran una alta resolución que los geles de agarosa. Por tanto, SDS Page se considera una técnica de alta resolución para la separación de proteínas.

SDS Page es un tipo de electroforesis en gel desnaturalizante. Tiene una limitación importante en el análisis de proteínas. Dado que el SDS desnaturaliza las proteínas antes de la separación, no permite la detección de actividad enzimática, interacciones de unión a proteínas, cofactores de proteínas, etc.

Figura 02: Página SDS

¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel y la página SDS?

Electroforesis en gel frente a la página SDS
La electroforesis en gel es un método que se realiza para separar macromoléculas utilizando un campo eléctrico.	SDS Page es una técnica de electroforesis en gel de alta resolución que se utiliza para separar proteínas en función de su masa.
Gel Run
Se puede realizar de forma horizontal o vertical.	La página SDS siempre se ejecuta verticalmente.
Base para la separación
La separación ocurre según la carga y el tamaño.	La separación de proteínas ocurre según la masa y la carga.
Resolución
La electroforesis en gel de agarosa tiene baja resolución y la electroforesis en gel de poliacrilamida tiene una resolución más alta	La página SDS tiene una mejor resolución.
Desnaturalización
La electroforesis en gel incluye técnicas tanto desnaturalizantes como no desnaturalizantes.	SDS Page desnaturaliza las proteínas antes de la separación.

Resumen: electroforesis en gel frente a página de SDS

La electroforesis en gel es una técnica común utilizada para la separación y el análisis de ADN, ARN y proteínas en función de su tamaño y carga. Hay dos tipos principales de electroforesis en gel, a saber, electroforesis en gel de agarosa y electroforesis en gel de poliacrilamida. Los geles de agarosa se utilizan principalmente para la separación de ácidos nucleicos; cuando se requiere mayor resolución, se utilizan geles de poliacrilamida. SDS Page es un tipo de electroforesis en gel que se usa comúnmente para separar mezclas complejas de proteínas. Se considera una técnica de separación de proteínas de alta resolución. Ésta es la diferencia entre la electroforesis en gel y la página SDS.