Diferencia clave: enfermedad de Huntington frente a Alzheimer
La enfermedad de Huntington es una causa de corea, por lo general aparece en los años intermedios de la vida y luego se complica con anomalías psiquiátricas y cognitivas. La enfermedad de Alzheimer es una afección neurodegenerativa del cerebro, que se caracteriza por la atrofia de los tejidos cerebrales y se ha identificado como la causa más común de demencia. En la enfermedad de Huntington, existe un deterioro motor predominante que no se observa en la enfermedad de Alzheimer. Esta es la diferencia clave entre la enfermedad de Huntington y el Alzheimer.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es la enfermedad de Huntington
3. Qué es el Alzheimer
4. Similitudes entre la enfermedad de Huntington y el Alzheimer
5. Comparación lado a lado: la enfermedad de Huntington y el Alzheimer en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es una causa de corea que generalmente aparece en la mediana edad y luego se complica con anomalías psiquiátricas y cognitivas. Se ha identificado una expansión repetida de trinucleótidos CAG como la causa de esta afección. Se ha especulado una relación inversa entre el número de unidades repetidas y la edad de aparición, con más de 60 unidades repetidas en los casos de aparición juvenil. Existe una tendencia a que las generaciones sucesivas tengan un inicio más temprano y una enfermedad más grave que las generaciones anteriores.
Figura 01: Enfermedad de Huntington
Actualmente no existe ningún fármaco modificador de la enfermedad. La neurodegeneración progresiva conduce a la demencia y la muerte después de 10 a 20 años.
¿Qué es el Alzheimer?
La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia.
Características clínicas de la enfermedad de Alzheimer
Las características clínicas clave de esta afección son,
- Deterioro de la memoria
- Dificultad con las palabras
- Apraxia
- Agnosia
- Función ejecutiva frontal: deterioro en la planificación, organización y secuenciación
- Dificultades visuoespaciales
- Dificultades con la orientación en el espacio y la navegación.
- Atrofia cortical posterior
- Personalidad
- Anosognosia
Aunque la gran cantidad de investigación llevada a cabo sobre este tema no ha podido encontrar la causa exacta de la enfermedad, ha revelado mucho sobre la patología molecular relacionada con la progresión de la enfermedad. El depósito de beta-amiloide en placas de amiloide y la formación de ovillos neurofibrilares que contienen tau son las características distintivas de la enfermedad de Alzheimer. La acumulación de amiloide en los vasos sanguíneos cerebrales puede dar lugar a angiopatía amiloide
Los familiares de primer grado tienen un riesgo dos veces mayor de contraer Alzheimer que la población normal. Las mutaciones en los siguientes genes son la causa de formas autosómicas dominantes de la enfermedad de Alzheimer.
- Proteína precursora de amiloide
- Presenilina 1 y 2
- Alelo E4 de la apolipoproteína E
Figura 02: Alzheimer
Factores de riesgo
- Edad avanzada
- Trauma de la cabeza
- Factores de riesgo vascular
- Historia familiar
- Predisposición genética
Siempre que exista una sospecha clínica de enfermedad de Alzheimer, se realiza una tomografía computarizada del cerebro; esto mostrará cambios degenerativos como atrofia en presencia de la enfermedad de Alzheimer.
administración
No existe un tratamiento definitivo para la enfermedad de Alzheimer.
Se pueden administrar inhibidores de la colinesterasa para controlar las manifestaciones neuropsiquiátricas como la depresión. La memantatidina también ha demostrado ser eficaz para controlar la progresión y los síntomas de la enfermedad. Los antidepresivos se recetan cuando es necesario junto con los medicamentos como el zolpidem que pueden minimizar las alteraciones del sueño.
¿Cuál es la similitud entre la enfermedad de Huntington y el Alzheimer?
Ambas condiciones causan demencia
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Huntington y el Alzheimer?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Enfermedad de Huntington vs Alzheimer |
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| La enfermedad de Huntington es una causa de corea que generalmente aparece en la mediana edad y luego se complica con anomalías psiquiátricas y cognitivas. | La enfermedad de Alzheimer es una afección neurodegenerativa del cerebro que se caracteriza por la atrofia de los tejidos cerebrales y se ha identificado como la causa más común de demencia. |
| Discapacidad | |
| En la enfermedad de Huntington, existe un deterioro motor predominante. | En la enfermedad de Alzheimer, el deterioro cognitivo es más prominente. |
| Características clínicas | |
| El paciente suele presentar corea junto con otras anomalías cognitivas como la demencia. |
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| administración | |
| Actualmente no existe ningún fármaco modificador de la enfermedad. La neurodegeneración progresiva conduce a la demencia y la muerte después de 10 a 20 años. |
No existe un tratamiento definitivo para la enfermedad de Alzheimer. Se pueden administrar inhibidores de la colinesterasa para controlar las manifestaciones neuropsiquiátricas como la depresión. La memantatidina también ha demostrado ser eficaz para controlar la progresión y los síntomas de la enfermedad. Los antidepresivos se recetan cuando es necesario junto con los medicamentos como el zolpidem que pueden minimizar las alteraciones del sueño. |
Resumen - Enfermedad de Huntington vs Alzheimer
La enfermedad de Huntington es una causa de corea que generalmente aparece en los años intermedios de la vida y luego se complica con anormalidades psiquiátricas y cognitivas, mientras que la enfermedad de Alzheimer es una condición neurodegenerativa del cerebro que se caracteriza por la atrofia de los tejidos cerebrales. El Alzheimer se ha identificado como la causa más común de demencia. En Huntington, el componente motor está predominantemente deteriorado, pero en el Alzheimer, las funciones cognitivas están predominantemente deterioradas. Esta es la principal diferencia entre Huntington y Alzheimer.
