Diferencia clave: enfermedad de Parkinson frente a enfermedad de Huntington
La diferencia clave entre la enfermedad de Parkinson y la de Huntington es que la enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno con rigidez, temblores, lentitud de movimientos, inestabilidad postural y alteraciones de la marcha que generalmente ocurren en la vejez debido a la degeneración de la sustancia negra del mesencéfalo mientras que la enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo familiar que suele presentarse en una población más joven, caracterizado por problemas emocionales, pérdida de la capacidad de pensamiento (cognición) y movimientos coreiformes anormales (movimientos repetitivos y rápidos, espasmódicos e involuntarios).
¿Qué es la enfermedad de Parkinson?
La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central que afecta principalmente al sistema motor. Los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson son el resultado de la degeneración de las células generadoras de dopamina en la sustancia negra del mesencéfalo. Las causas de esta muerte celular no se conocen bien. Al principio de la evolución de la enfermedad, los síntomas más evidentes son temblores, rigidez, lentitud de movimiento y dificultad para caminar y andar. Más tarde, surgen problemas de pensamiento y comportamiento, y la demencia ocurre comúnmente en las etapas avanzadas de la enfermedad. La depresión es el síntoma psiquiátrico más común. Otros síntomas incluyen problemas sensoriales, del sueño y problemas relacionados con las emociones.
La enfermedad de Parkinson es más común en personas mayores y la mayoría de los casos ocurren después de los 50 años; cuando se observa en jóvenes, se denomina enfermedad de Parkinson de aparición joven. El diagnóstico se basa en la historia clínica y el examen físico. No existe cura para la EP, pero los medicamentos, la cirugía y el tratamiento multidisciplinario pueden aliviar los síntomas incapacitantes. Las principales clases de fármacos útiles para tratar los síntomas motores son la levodopa, los agonistas de la dopamina y los inhibidores de la MAO-B. Estos medicamentos también pueden causar efectos secundarios incapacitantes. Se ha probado la estimulación cerebral profunda como modalidad de tratamiento con cierto éxito.
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington suele aparecer entre los treinta y los cuarenta años. Los primeros signos y síntomas pueden incluir depresión, irritabilidad, falta de coordinación, pequeños movimientos involuntarios y dificultad para aprender nueva información o tomar decisiones. Muchas personas con enfermedad de Huntington desarrollan movimientos espasmódicos repetitivos e involuntarios conocidos como corea. A medida que avanza la enfermedad, los síntomas se vuelven más pronunciados. Las personas con este trastorno también experimentan cambios en la personalidad y disminución de la capacidad de pensamiento. Las personas afectadas por lo general viven entre 15 y 20 años después de que comienzan los signos y síntomas.
No hay atención para este trastorno, y está determinado genéticamente en gran medida debido a mutaciones en el gen HTT. También existe la forma juvenil de este trastorno. La corea se puede controlar con medicamentos. Sin embargo, otras anomalías funcionales superiores son difíciles de controlar.
Corte coronal de una resonancia magnética cerebral de un paciente con HD.
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Parkinson y la de Huntington?
Causa, signos y síntomas, tratamiento y manejo, edad de inicio de la enfermedad de Parkinson y Huntington:
Porque:
Enfermedad de Parkinson: la enfermedad de Parkinson es causada por la degeneración de las neuronas en la sustancia negra del mesencéfalo.
Enfermedad de Huntington: la EH es causada por mutaciones en el gen HTT.
Edad de inicio:
Enfermedad de Parkinson: la EP suele ocurrir después de los 50 años.
Enfermedad de Huntington: la EH ocurre generalmente en los años treinta o cuarenta.
Síntomas:
Enfermedad de Parkinson: la EP provoca temblores, rigidez, lentitud de movimientos y alteraciones de la marcha.
Enfermedad de Huntington: la EH causa anomalías funcionales superiores, como problemas para pensar y razonar, junto con la corea característica.
Tratamiento:
Enfermedad de Parkinson: la EP se trata con fármacos potenciadores de la dopamina, como levodopa, agonistas de la dopamina, etc.
Enfermedad de Huntington: la EH no tiene tratamiento curativo y el tratamiento principal es de apoyo.
Conveniencia de la vida:
Enfermedad de Parkinson: la EP no tiene ningún efecto sobre la esperanza de vida. Sin embargo, reduce la calidad de vida.
Enfermedad de Huntington: los pacientes con EH viven de 15 a 20 años después de la aparición del primer síntoma.
Imagen cortesía: personal de Blausen.com. “Galería Blausen 2014”. Revista de Medicina de Wikiversity. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Trabajo propio. (CC BY 3.0) vía Wikimedia Commons “Huntington” de Frank Gaillard - Trabajo propio. (CC BY-SA 3.0) a través de Commons
