Diferencia Entre Ataques Y Epilepsia

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: adaptaciones frente a epilepsia

Los ataques, que también se conocen como convulsiones, se pueden definir como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro. La actividad eléctrica que causa los ataques es provocada por varios factores desencadenantes. Pero la descarga eléctrica en el cerebro que da lugar a la epilepsia no es provocada. Por tanto, la epilepsia se define como la tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas. Esta es la diferencia clave entre ataques y epilepsia.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es un ataque

3. Qué es la epilepsia

4. Similitudes entre los ataques y la epilepsia

5. Comparación lado a lado: ataques frente a epilepsia en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es un ajuste?

Los ataques, que también se conocen como convulsiones, se pueden definir como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro.

Fisiopatología

Existe un neurotransmisor llamado GABA que inhibe la excitación de las neuronas cerebrales. Cuando existe un desequilibrio entre los neurotransmisores excitadores e inhibidores en el cerebro, la excitación excesiva de las neuronas puede dar lugar a convulsiones. Una alteración localizada en la actividad cerebral da lugar a crisis focales cuya manifestación depende de la zona afectada. Cuando ambos hemisferios están afectados al inicio o después de la diseminación, la convulsión se generaliza.

Factor desencadenante de convulsiones / convulsiones

• La privación del sueño
• No tomar los medicamentos antiepilépticos correctamente.
• Alcohol
• Uso indebido de drogas recreativas
• Agotamiento físico y mental
• Luces parpadeantes
• Infecciones intercurrentes

Convulsión focal

Causas

Causas genéticas

• Esclerosis tuberosa
• Epilepsia autónoma del lóbulo frontal
• Enfermedad de Von Hippel-Lindau
• Neurofibromatosis
• Anormalidades de la migración cerebral
• Hemiplejia infantil
• Disgenesia cortical
• Síndrome de Sturge-Weber
• Esclerosis temporal mesial
• Hemorragia intracerebral
• Infarto cerebral

Como se explicó anteriormente, las alteraciones locales en la actividad neuronal cerebral son la base patológica de las convulsiones focales. Si estas actividades eléctricas anormales se extienden al lóbulo temporal, pueden afectar la conciencia. Por otro lado, las actividades neuronales anormales en el lóbulo frontal pueden hacer que la persona muestre un comportamiento extraño.

Figura 01: EEG del sueño

Convulsión generalizada

Convulsión tónico-clónica

Puede haber un aura que precede a la convulsión dependiendo del área del cerebro afectada. El paciente se pone rígido e inconsciente y existe un mayor riesgo de lesión facial. La respiración también se detiene y puede ocurrir cianosis central. A esto le sigue un estado flácido y un coma profundo que suele persistir durante varios minutos. Durante el ataque, puede haber mordedura de lengua e incontinencia urinaria que son patognomónicas de convulsiones tónico-clónicas. Después de la convulsión, el paciente suele quejarse de fatiga, mialgia y somnolencia.

Convulsiones de ausencia

Estas convulsiones comienzan en la niñez. Los ataques pueden ocurrir con frecuencia durante el día y comúnmente se confunden con falta de concentración.

Convulsiones mioclónicas

Los movimientos espasmódicos que ocurren predominantemente en los brazos son el rasgo característico de este tipo de convulsiones.

Convulsiones atónicas

Hay una pérdida de tono muscular con o sin pérdida del conocimiento.

Convulsiones tónicas

Estos se asocian a un aumento generalizado del tono muscular.

Convulsiones clónicas

Este tipo de convulsiones tiene manifestaciones clínicas similares a las convulsiones tónico-clónicas pero sin una fase tónica previa.

Investigaciones

• Todos los pacientes que han tenido una pérdida transitoria del conocimiento deben recibir un ECG de 12 derivaciones
• Cuando se sospecha una convulsión, se puede realizar una resonancia magnética
• El EEG se utiliza para evaluar el pronóstico de la enfermedad.

administración

Se debe informar al paciente de la condición de la enfermedad y se debe educar a los familiares sobre los primeros auxilios que deben administrarse cuando el paciente sufre un ataque convulsivo. Al mismo tiempo, se debe advertir a quienes tienen tendencia a sufrir convulsiones que eviten actividades que los pongan a ellos mismos y a otros en riesgo si tienen convulsiones. El uso de fármacos anticonvulsivos debe considerarse solo si el paciente ha tenido más de un episodio de convulsiones no provocadas.

¿Qué es la epilepsia?

La tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas se conoce como epilepsia. Con base en la naturaleza de las convulsiones, la edad de aparición y la capacidad de respuesta a la terapia con medicamentos, se han descrito varios patrones específicos de epilepsia que se identifican colectivamente como síndromes de epilepsia electroclínica.

Los síndromes de epilepsia electroclínicos comunes son,

Epilepsia de ausencia infantil

Los niños que tienen entre 4 y 8 años de edad suelen verse afectados por este tipo de epilepsia. Por lo general, se pueden observar breves ausencias frecuentes.

Epilepsia de ausencia juvenil

Los niños que están al borde de la adolescencia, entre los 10 y los 15 años, padecen este tipo de convulsiones. Aunque la epilepsia juvenil también se caracteriza por las ausencias, su frecuencia es menor que la de la epilepsia infantil.

Epilepsia mioclónica juvenil

La edad de aparición es entre los 15-20 años. Las convulsiones tónico-clónicas generalizadas, las ausencias y las mioclonías matutinas son las características clásicas.

Convulsiones tónico-clónicas generalizadas al despertar

Los pacientes que tienen entre 10 y 25 años de edad generalmente se ven afectados por esta afección. Se pueden observar convulsiones tónico-clónicas generalizadas ocasionalmente con mioclonías.

Investigaciones

La región del cerebro que se ve afectada se puede identificar mediante un EEG.

La causa de la epilepsia se puede identificar mediante diferentes investigaciones como tomografía computarizada, resonancia magnética, pruebas de función hepática, etc.

administración

El tratamiento de la epilepsia se realiza mediante la administración de fármacos antiepilépticos.

¿Cuáles son las similitudes entre los ataques y la epilepsia?

• Las anomalías en la actividad eléctrica del cerebro son la base de ambas condiciones,
• La mayoría de las investigaciones realizadas para el diagnóstico de convulsiones también se utilizan para el diagnóstico de epilepsia.

¿Cuál es la diferencia entre ataques y epilepsia?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Se adapta vs epilepsia
Los ataques o convulsiones son la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro.	La tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas se conoce como epilepsia.
Factor de activación
La actividad eléctrica que da lugar a los ataques suele estar provocada por varios factores desencadenantes.	La cavidad eléctrica que causa la epilepsia no es provocada.
Diagnóstico
Cualquier descarga eléctrica cerebral anormal se considera un ataque.	Para que un paciente sea diagnosticado con epilepsia, debería haber tenido al menos dos episodios de convulsiones no provocadas.

Resumen: ataques frente a epilepsia

Los ataques, que también se conocen como convulsiones, se pueden definir como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro. Por otro lado, la epilepsia se define como la tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas. En los ataques, la descarga eléctrica anormal es provocada por varios factores desencadenantes, a diferencia de la epilepsia, donde la descarga eléctrica se genera espontáneamente sin ninguna provocación. Esta es la principal diferencia entre ataques y epilepsia.

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