Diferencia Entre La Enzima De Restricción Tipo I Y Tipo II

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: enzima de restricción de tipo I frente a tipo II

Una enzima de restricción, más comúnmente conocida como endonucleasa de restricción, tiene la capacidad de escindir moléculas de ADN en pequeños fragmentos. Este proceso de escisión ocurre cerca o en un sitio de reconocimiento especial de la molécula de ADN llamado sitio de restricción. Un sitio de reconocimiento se compone típicamente de 4-8 pares de bases. Dependiendo del sitio de escisión, las enzimas de restricción pueden ser de cuatro tipos diferentes; Tipo I, Tipo II, Tipo III y Tipo IV. Además del sitio de escisión, se tienen en cuenta factores tales como la composición, el requisito de cofactores y la condición de la secuencia diana al diferenciar las enzimas de restricción en cuatro grupos. Durante la escisión de la molécula de ADN, el sitio de escisión puede estar en el propio sitio de restricción o bien a una distancia del sitio de restricción. Durante el proceso de escisión del ADN,las enzimas de restricción crean dos incisiones a través de cada una de las cadenas principales de fosfato de azúcar en la doble hélice del ADN. Las enzimas de restricción se encuentran principalmente en Achaea y bacterias. Utilizan estas enzimas como mecanismo de defensa contra los virus invasores. Las enzimas de restricción escinden el ADN extraño (patógeno), pero no su propio ADN. Su propio ADN queda protegido por una enzima conocida como metiltransferasa que realiza modificaciones en el ADN del huésped y previene la escisión. La enzima de restricción de tipo I posee un sitio de escisión que está alejado del sitio de reconocimiento. Las enzimas de restricción de tipo II se escinden dentro del propio sitio de reconocimiento o en una distancia más cercana a él. Esta es la diferencia clave entre la enzima de restricción Tipo I y Tipo II. Las enzimas de restricción se encuentran principalmente en Achaea y bacterias. Utilizan estas enzimas como mecanismo de defensa contra los virus invasores. Las enzimas de restricción escinden el ADN extraño (patógeno), pero no su propio ADN. Su propio ADN queda protegido por una enzima conocida como metiltransferasa que realiza modificaciones en el ADN del huésped y previene la escisión. La enzima de restricción de tipo I posee un sitio de escisión que está alejado del sitio de reconocimiento. Las enzimas de restricción de tipo II se escinden dentro del propio sitio de reconocimiento o en una distancia más cercana a él. Esta es la diferencia clave entre la enzima de restricción Tipo I y Tipo II. Las enzimas de restricción se encuentran principalmente en Achaea y bacterias. Utilizan estas enzimas como mecanismo de defensa contra los virus invasores. Las enzimas de restricción escinden el ADN extraño (patógeno), pero no su propio ADN. Su propio ADN queda protegido por una enzima conocida como metiltransferasa que realiza modificaciones en el ADN del huésped y previene la escisión. La enzima de restricción de tipo I posee un sitio de escisión que está alejado del sitio de reconocimiento. Las enzimas de restricción de tipo II se escinden dentro del propio sitio de reconocimiento o en una distancia más cercana a él. Esta es la diferencia clave entre la enzima de restricción Tipo I y Tipo II. Su propio ADN queda protegido por una enzima conocida como metiltransferasa que realiza modificaciones en el ADN del huésped y previene la escisión. La enzima de restricción de tipo I posee un sitio de escisión que está alejado del sitio de reconocimiento. Las enzimas de restricción de tipo II se escinden dentro del propio sitio de reconocimiento o en una distancia más cercana a él. Esta es la diferencia clave entre la enzima de restricción Tipo I y Tipo II. Su propio ADN queda protegido por una enzima conocida como metiltransferasa que realiza modificaciones en el ADN del huésped y previene la escisión. La enzima de restricción de tipo I posee un sitio de escisión que está alejado del sitio de reconocimiento. Las enzimas de restricción de tipo II se escinden dentro del propio sitio de reconocimiento o en una distancia más cercana a él. Esta es la diferencia clave entre la enzima de restricción Tipo I y Tipo II.

CONTENIDO

1. Descripción y clave Diferencia

2. ¿Cuál es tipo I enzimas de restricción

3. ¿Cuál es tipo II con enzimas de restricción

4. similitudes entre los tipos I y II de la enzima de restricción de tipo

5. Comparación lado a lado - Tipo I Tipo II vs enzimas de restricción en forma de tabla

6. Resumen

¿Qué es la enzima de restricción de tipo I?

Las enzimas de restricción de tipo I son proteínas pentaméricas compuestas por tres subunidades múltiples: subunidad de restricción, subunidad de metilación y subunidad de reconocimiento de secuencia de ADN. Estas subunidades no son idénticas. Inicialmente se identificaron en dos formas diferentes de Escherichia coli. El sitio de escisión de estas enzimas de restricción está presente en diferentes puntos aleatorios, típicamente a 1000 pares de bases lejos del sitio de reconocimiento. Estas enzimas de restricción requieren ATP, Mg ²⁺y S-adenosil-L-metionina para su activación. Las enzimas de restricción de tipo I poseen actividades tanto de metilasa como de restricción. Las bacterias utilizan enzimas de restricción como mecanismo de defensa celular contra los virus invasores. Las enzimas de restricción escinden el ADN viral y lo destruyen. Pero para prevenir la escisión de su propio ADN huésped, la enzima de restricción tipo I proporciona una protección contra la metilación. Esto modifica el ADN del huésped y previene la escisión. Aunque estas enzimas de restricción son importantes desde el punto de vista bioquímico, no se usan ampliamente ya que no proporcionan fragmentos de restricción discretos o patrones de unión en gel.

¿Qué son las enzimas de restricción de tipo II?

Las enzimas de restricción de tipo II contienen dos subunidades idénticas dentro de su estructura. Los homodímeros están formados por enzimas de restricción de tipo II con los sitios de reconocimiento. Los sitios de reconocimiento son típicamente palindrómicos y no están divididos. Tiene una longitud de 4-8 pares de bases. A diferencia del tipo I, el sitio de escisión de la enzima de restricción de tipo II está presente en el sitio de reconocimiento o está presente a corta distancia del sitio de reconocimiento.

Diferencia entre la enzima de restricción tipo I y tipo II

Figura 02: Enzimas de restricción de tipo II

Estas enzimas de restricción son bioquímicamente significativas y están ampliamente disponibles comercialmente. Para su activación, solo requiere Mg ²⁺. No tiene actividad de metilación y solo proporciona la función de actividad de restricción. Estas enzimas de restricción se unen a las moléculas de ADN como homodímeros y tienen la capacidad de reconocer secuencias de ADN simétricas así como secuencias asimétricas.

¿Cuáles son las similitudes entre las enzimas de restricción de tipo I y de tipo II?

Las enzimas de restricción de tipo I y de tipo II son tipos de enzimas que son endonucleasas de restricción que participan en la escisión de moléculas de ADN en fragmentos más pequeños.
Ambos son útiles en técnicas de biología molecular.

¿Cuál es la diferencia entre la enzima de restricción de tipo I y de tipo II?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Enzima de restricción tipo I vs tipo II
La enzima de restricción de tipo I es una enzima de restricción de ADN que escinde el ADN en sitios aleatorios lejos de su sitio de reconocimiento.	La enzima de restricción de tipo II es una enzima de restricción de ADN que escinde el ADN en posiciones definidas cerca o dentro del sitio de reconocimiento.
Composición
La enzima de restricción de tipo I es una enzima compleja que se compone de tres (03) subunidades no idénticas.	La enzima de restricción de tipo II es una enzima simple que se compone de dos subunidades idénticas.
Peso molecular
La enzima de restricción de tipo I pesa 400.000 daltons.	La enzima de restricción de tipo II tiene un rango de peso de 20.000 a 100.000 daltons.
Secuencia de escote
La secuencia de escisión no es específica en la enzima de restricción de tipo I.	La enzima de restricción de tipo II tiene una secuencia de escisión específica.
Sitio de escisión
El sitio de escisión está a 1000 nucleótidos del sitio de reconocimiento en las enzimas de restricción de tipo I.	El sitio de escisión está presente en el sitio de reconocimiento o dentro de una distancia corta del sitio de reconocimiento en la enzima de restricción de tipo II.
Cofactores de activación
La enzima de restricción de tipo I requiere ATP, Mg ²⁺ y S-adenosil-L-metionina para su activación.	Solo se requiere Mg2 + para activar la enzima de restricción de tipo II.
Actividad de metilación
La enzima de tipo I proporciona protección al ADN mediante metilación.	Sin actividad de metilación en enzimas de restricción de tipo II.
Actividad de la enzima
La enzima de restricción de tipo I proporciona actividades tanto de endonucleasa (restricción) como de metilación.	La enzima de restricción de tipo II proporciona solo actividad de restricción.
Ejemplos
EcoK, EcoB	Hind II, EcoRI

Resumen: enzima de restricción de tipo I frente a tipo II

Las enzimas de restricción se denominan tijeras biológicas que dividen las moléculas de ADN en sustancias más pequeñas. Las enzimas de restricción se diferencian en 04 categorías diferentes según la ubicación del sitio de escisión con respecto al sitio de reconocimiento, los cofactores presentes, la composición y el estado de la secuencia diana. Para su activación, las enzimas de restricción de tipo I requieren ATP, Mg ²⁺, y S-adenosil-L-metionina. El sitio de escisión de la enzima de restricción de tipo I está presente típicamente a 1000 pares de bases lejos del sitio de reconocimiento y proporciona la protección de metilasa al ADN. Las enzimas de restricciones de tipo II solo requieren Mg ²⁺para su activación. El sitio de escisión está presente en el sitio de reconocimiento o cerca de él. No tiene actividad de metilación y está ampliamente disponible comercialmente. Ésta es la diferencia entre la enzima de restricción tipo I y la enzima de restricción tipo II.

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