Diferencia clave - Euploidía vs aneuploidía
Una célula diploide normal contiene un total de 46 cromosomas, organizados en 23 pares. Esto se llama celda 2n. Las células diploides se multiplican por división celular mitótica. Durante la reproducción, los gametos como los espermatozoides y los óvulos se producen por división celular de la meiosis. Los gametos contienen 23 cromosomas y se denominan células n o células haploides. Sin embargo, debido a varios errores en las divisiones celulares, las células hijas pueden obtener un número anormal de cromosomas por célula. Las condiciones resultantes se conocen como variaciones cromosómicas. Existen varios tipos de variaciones cromosómicas en plantas y animales. La euploidía y la aneuploidía son dos de esas variaciones cromosómicas. La diferencia clave entre la euploidía y la aneuploidía es que la euploidía se refiere a la variación en el conjunto completo de cromosomas en una célula u organismo, mientras que la aneuploidía se refiere a la variación del número total de cromosomas del número de cromosomas normal de una célula u organismo debido a la adición o deleción de cromosomas.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es la euploidía
3. Qué es la aneuploidía
4. Comparación lado a lado - Euploidía frente a aneuploidía en forma tabular
5. Resumen
¿Qué es la euploidía?
La euploidía se refiere a la variación en el conjunto completo de cromosomas en una célula u organismo. La euploidía es común en plantas y ocurre con mayor frecuencia que en animales. Dado que el número de cromosomas en una célula afecta el equilibrio sexual de los animales, la euploidía en las células animales resulta en esterilidad. Por tanto, la euploidía suele estar más relacionada con las plantas que con los animales.
Durante la euploidía, todo el conjunto de cromosomas se duplica una o varias veces durante la división celular. Diploidía, triploidía, tetraploidía, pentaploidía, poliploidía, autopoliploidía, alopoliploidía son diferentes tipos de condiciones de euploidía. Las células que contienen 3 copias de cada cromosoma se conocen como triploides y pueden ocurrir cuando un óvulo es fertilizado con 2 espermatozoides. Las células u organismos tetraploides contienen 4 copias de cada cromosoma. Los autopoliploides tienen un conjunto adicional de cromosomas recibidos de una especie parental o parental idéntica. Los alopoliploides tienen un conjunto adicional de cromosomas derivados de otra especie.
Figura 01: Euploidía
¿Qué es la aneuploidía?
La aneuploidía se refiere a una variación en el número total de cromosomas en una célula u organismo por adición o eliminación de cromosomas. A diferencia de la euploidía, no incluye una diferencia de uno o más juegos completos de cromosomas. De hecho, la aneuploidía no cambia el número de conjuntos de cromosomas, solo cambia el número total normal de cromosomas en una célula u organismo. Esta variación afecta el equilibrio genético de la célula o del organismo. Cambia la cantidad de información genética o productos de una célula u organismo y es una condición anormal que puede conducir a diferentes síndromes como síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome triple X, síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner, síndrome de Cri du chat, etc.
La monosomía y la trisomía son dos afecciones de aneuploidía comunes que se observan en los organismos. El término monosomía se usa para describir una anomalía cromosómica en la que un cromosoma está ausente en un par de cromosomas homólogos. El término trisomía se utiliza para describir el número de cromosomas anormales en el que están presentes tres cromosomas (par habitual + cromosoma extra) de un tipo de cromosomas homólogos. Esas dos condiciones se pueden indicar como 2n-1 y 2n + 1 respectivamente.
Hay otros dos tipos de condiciones de aneuploidía llamadas nulisomía y tetrasomía. La nulisomía se refiere a la composición cromosómica anormal que se produce debido a la pérdida de ambos cromosomas en un par de cromosomas homólogos. Puede indicarse como 2n-2. La tetrasomía se refiere a la condición anormal que ocurre debido a la adición de un par adicional de cromosomas homólogos y puede indicarse como 2n + 2. Todas estas condiciones causan números cromosómicos anormales o cambios numéricos en el número total.
Figura 02: Condiciones de aneuploidía por no disyunción
¿Cuál es la diferencia entre euploidía y aneuploidía?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Euploidía vs aneuploidía |
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La euploidía es una variación de un conjunto cromosómico de una célula u organismo. | La aneuploidía es una variación en el número total de cromosomas de una célula u organismo. |
Número de conjuntos de cromosomas | |
Se cambia el número de juegos de cromosomas. | El número de juegos de cromosomas no cambia. |
Composición cromosómica | |
Las celdas tienen estados de 3n, 4n, etc. | Las celdas están en los estados de 2n + 1, 2n-1, n-1, n + 1, etc. |
Razones | |
La euploidía ocurre debido a la fertilización de un óvulo con dos espermatozoides, etc. | La aneuploidía surge debido a la no disyunción en la meiosis 1 y 2 y la mitosis. |
Inhumanos | |
La euploidía no se ve en humanos. | La aneuploidía se observa en humanos. |
Resumen - Euploidía vs aneuploidía
La aneuploidía es una mutación en la que el número cromosómico es anormal. Cambia el número total de cromosomas debido a la pérdida de uno o más cromosomas o debido a la adición o eliminación de uno o más cromosomas. La euploidía es una variación en el conjunto completo de cromosomas en una célula u organismo. Ésta es la diferencia entre euploidía y aneuploidía. La euploidía cambia el número de copias del conjunto de cromosomas. Tanto las condiciones de aneuploidía como de euploidía son variaciones de las condiciones normales. Por lo tanto, ambos causan diferentes síndromes y características diferentes.
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