Diferencia Entre Enfermedad Autoinmune E Inmunodeficiencia

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: enfermedad autoinmune frente a inmunodeficiencia

Primero consideremos brevemente qué es el sistema inmunológico antes de analizar la diferencia entre enfermedad autoinmune e inmunodeficiencia. El sistema inmunológico es el sistema de defensa del cuerpo que ayuda a proteger los tejidos propios de agentes externos nocivos. Las enfermedades autoinmunes son causadas por un sistema inmunológico hiperactivo que daña los tejidos y órganos propios en ausencia de un estímulo dañino. La inmunodeficiencia es una enfermedad en la que el sistema inmunológico no es capaz de montar una respuesta inmunitaria contra material extraño, organismos debido a uno o múltiples defectos en el sistema inmunológico. Esta es la diferencia clave entre la enfermedad autoinmune y la inmunodeficiencia.

¿Qué es la enfermedad autoinmune?

Las enfermedades autoinmunes son causadas por una activación inapropiada del sistema inmunológico que daña los tejidos propios. El sistema inmunológico desarrolla anticuerpos o inmunidad mediada por células contra nuestros propios tejidos en ausencia de un estímulo dañino. Esto conduce al daño de los tejidos propios causando fallas de órganos vitales. Aunque la etiología no está clara, se sabe que la susceptibilidad genética y los agentes ambientales como los rayos ultravioleta y los fármacos (por ejemplo, hidralazina) inducen autoinmunidad. Estas enfermedades pueden presentarse de forma sistémica o local. Las enfermedades del lupus eritematoso sistémico (LES), la esclerosis sistémica (SS) y la artritis reumatoide son algunos ejemplos de enfermedades sistémicas en las que se ven afectados múltiples órganos. Ejemplos de enfermedades locales en las que solo se ve afectado un órgano son la enfermedad de Grave, la miastenia gravis, etc. En estas condiciones,En el suero del paciente se pueden detectar anticuerpos específicos contra varios receptores celulares o nucleares, que son útiles como biomarcadores en el diagnóstico. Las enfermedades autoinmunes se tratan con inmunosupresores como esteroides, metotrexato y azatioprina. Estas afecciones ocurren con mayor frecuencia entre las mujeres de mediana edad, pero no necesariamente. La enfermedad autoinmune suele tener un curso remitente y recidivante. El pronóstico varía según la extensión de los órganos afectados. El pronóstico varía según la extensión de los órganos afectados. El pronóstico varía según la extensión de los órganos afectados.

El lupus eritematoso sistémico es un ejemplo de enfermedad autoinmune

¿Qué es la inmunodeficiencia?

La inmunodeficiencia es la falta de uno o varios componentes del sistema inmunológico. Por lo tanto, estos pacientes no son capaces de montar una respuesta inmune eficaz contra ciertos patógenos dependiendo del componente faltante. Por ejemplo, estos defectos pueden estar en la inmunidad celular, la inmunidad humoral o en el sistema del complemento. La inmunodeficiencia se puede heredar o adquirir. Esto puede ocurrir debido a alguna enfermedad como diabetes, VIH o medicamentos como inmunosupresores. Normalmente, estos pacientes padecen infecciones recurrentes o atípicas. El diagnóstico se basa en la detección del componente faltante del sistema inmunológico mediante ensayos de laboratorio. El tratamiento consiste principalmente en la prevención de infecciones mediante inmunización, antibióticos profilácticos, así como mediante la sustitución del componente faltante del sistema inmunológico en ciertos casos. Estos pacientes tendrán un estilo de vida de mala calidad debido a infecciones recurrentes. Por lo general, no es posible una cura permanente y algunos casos pueden tratarse con un trasplante de células madre. Estos pacientes necesitan seguimiento y cuidados de por vida.

Síndrome de Inmuno-Deficiencia Adquirida

¿Cuál es la diferencia entre enfermedad autoinmune e inmunodeficiencia?

Definiciones de enfermedad autoinmune e inmunodeficiencia:

Enfermedad autoinmune: la autoinmunidad es causada por un sistema inmunológico hiperactivo en ausencia de un patógeno.

Inmunodeficiencia: La inmunodeficiencia es causada por una respuesta inmune insuficiente en presencia de un patógeno u organismo oportunista.

Características de la enfermedad autoinmune y la inmunodeficiencia:

Años

Enfermedad autoinmune: la enfermedad autoinmune es común en personas de mediana edad.

Inmunodeficiencia: En la inmunodeficiencia, la distribución por edades varía según la causa subyacente.

Sexo

Enfermedad autoinmune: la enfermedad autoinmune es común entre las mujeres.

Inmunodeficiencia: No hay una distribución por sexo específica para la inmunodeficiencia.

Curso

Enfermedad autoinmune: la enfermedad autoinmune tiene un curso remitente y recidivante.

Inmunodeficiencia: La inmunodeficiencia es estática y puede aumentar en severidad con el tiempo.

Etiología

Enfermedad autoinmune: la enfermedad autoinmune es multifactorial

Inmunodeficiencia: La inmunodeficiencia es causada por un defecto genético específico o una causa ambiental que conduce a la supresión de uno o varios componentes del sistema inmunológico.

Diagnóstico

Enfermedad autoinmune: los biomarcadores inmunes son útiles en el diagnóstico con las asociaciones típicas de síntomas y signos de enfermedades autoinmunes.

Inmunodeficiencia: la inmunodeficiencia se diagnostica detectando el componente faltante del sistema inmunológico mediante ensayos de laboratorio específicos.

Tratamiento

Enfermedad autoinmune: la enfermedad autoinmune se trata con inmunosupresores.

Inmunodeficiencia: La inmunodeficiencia se trata reemplazando el componente faltante con transfusiones, prevención de infecciones con inmunización y profilaxis o en casos seleccionados con trasplante de células madre.

Cortesía de imagen: “Síntomas de SLEH” äggström, Mikael. “Galería médica de Mikael Häggström 2014”. Revista de medicina de Wikiversity 1 (2). (CC0) vía Commons "Síntomas del SIDA" por Häggström, Mikael. “Galería médica de Mikael Häggström 2014”. Revista de medicina de Wikiversity 1 (2). (CC0) a través de Commons