Diferencia Entre SIDA Y Enfermedad Autoinmune

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave - SIDA frente a enfermedad autoinmune

La autoinmunidad es una respuesta inmune adaptativa montada contra autoantígenos y las enfermedades causadas por tales respuestas se denominan enfermedades autoinmunes. El SIDA es la etapa final de la infección por VIH. En ausencia de un tratamiento adecuado, la muerte ocurre en 2-3 años. Si bien el SIDA es una enfermedad venérea infecciosa causada por el virus del VIH, las enfermedades autoinmunes son causadas por diferentes alteraciones en el sistema inmunológico que se desencadenan por la exposición a diversos antígenos exógenos y endógenos. Ésta es la principal diferencia entre el SIDA y las enfermedades autoinmunes.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es el SIDA

3. Qué son las enfermedades autoinmunes

4. Similitud entre el SIDA y las enfermedades autoinmunes

5. Comparación lado a lado: SIDA versus enfermedad autoinmune en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es el SIDA?

VIH / SIDA

La primera descripción del SIDA tuvo lugar en 1981, seguida de la identificación del organismo en 1983. Se estima que 35 millones de personas viven con la infección por el VIH en todo el mundo. El VIH se ha transformado de una infección universalmente fatal a una condición manejable a largo plazo con la introducción de la Terapia Antirretroviral de gran actividad. La prevalencia del VIH en África subsahariana es muy alta, mientras que, en Europa del Este y parte de Asia Central, las tasas de afectados continúan aumentando. Según las estadísticas actuales, el 38% de las personas que viven con el VIH reciben TAR, aunque por cada persona que comienza la terapia, se diagnostican dos nuevas infecciones.

Transmisión de infección

Aunque el VIH puede aislarse de una amplia gama de líquidos y tejidos corporales, la transmisión se produce principalmente a través del semen, las secreciones cervicales y la sangre.

1 /. Relaciones sexuales (vaginales y anales)

Las relaciones heterosexuales representan la mayoría de las infecciones a nivel mundial. La transmisión del VIH parece ser más eficiente de hombres a mujeres y al compañero receptivo en el coito anal.

2 /. Transmisión de madre a hijo (transplacentaria, perinatal, lactancia materna)

En los niños, la vía más común de transmisión vertical de la infección por VIH es esta. Aunque la mayoría de las infecciones se producen de forma perinatal, la transmisión de la infección puede producirse en el útero. Se dice que el riesgo de transmisión vertical se duplica con la lactancia.

3 /. Donaciones de sangre, hemoderivados y órganos contaminados

Antes de que se introdujera el cribado de hemoderivados, la infección por VIH se asociaba con el uso de factores de coagulación y con la transfusión de sangre.

4 /. Agujas contaminadas (uso indebido de drogas intravenosas, inyecciones y lesiones por pinchazos de agujas)

En el sudeste de Asia, América Latina y Europa del Este, la práctica de compartir agujas y jeringas para el uso de drogas intravenosas sigue siendo una vía importante de transmisión del VIH. Después de una lesión por un solo pinchazo con sangre seropositiva conocida, los trabajadores sanitarios tienen un riesgo de aproximadamente el 0,3%.

Patogénesis

La base de la patogenia de la enfermedad por VIH es la interrelación entre el VIH y el sistema inmunológico del huésped. El VIH es causado por el VIH1 y el VIH 2. Estos son retrovirus. El efecto patogénico del VIH1 es más que el VIH 2. El VIH infecta a los linfocitos T CD4. Un aumento de la carga viral del VIH conduce a una reducción del recuento de CD4 y un aumento de los linfocitos T CD8.

Infección primaria por VIH

Es una condición transitoria, que es sintomática en un 40-90%. Se caracteriza por un rápido aumento de la viremia por encima de 1000000 / ml, una disminución del recuento de linfocitos T CD4 y un gran aumento de los linfocitos T CD 8. Los signos y síntomas de la infección aparecen de 2 a 4 semanas después de la exposición y persistirán durante aproximadamente 2 semanas. Esta infección puede simular la mononucleosis infecciosa aguda. Esta fase se caracteriza por una erupción maculopapular y ulceraciones de la mucosa.

Fase asintomática crónica

La infección primaria va seguida de un largo período de latencia clínica, que es de unos 10 años. Se caracteriza por una replicación viral y recuentos de CD4 relativamente estables. Los signos y síntomas clínicos no suelen aparecer en esta fase.

SIDA manifiesto

Ésta es la etapa final de la infección por VIH. En ausencia de un tratamiento adecuado, la muerte ocurre en 2-3 años. Cuando el recuento de células T CD4 desciende por debajo de 50.000 / ml, aumenta el riesgo de muerte e infecciones oportunistas.

Neoplasias asociadas con el SIDA

• sarcoma de Kaposi
• Linfoma no Hodgkin
• Linfoma cerebral primario

Diagnóstico

• Serología; ELISA, transferencia de Western
• Detección de virus por PCR
• Detección de antígenos; antígeno p24 viral

Tratos

• Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos: zidivudina, didanosina
• Inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos -Nevirapina
• Inhibidores de la proteasa: indinavir, nelfinavir
• Enfoque actual; Tratamiento combinado de HAART

¿Qué son las enfermedades autoinmunes?

La autoinmunidad es una respuesta inmune adaptativa montada contra autoantígenos. Como en una respuesta inmune normal, la presentación de antígenos provoca una rápida proliferación de células T y B que son responsables de la activación de los mecanismos efectores. Pero mientras que las respuestas inmunes normales intentan eliminar los antígenos exógenos del cuerpo, las respuestas autoinmunes tienen como objetivo eliminar una variedad específica de antígenos endógenos de nuestros sistemas biológicos.

A continuación se enumeran pocas enfermedades autoinmunes comunes y los autoantígenos que las originan.

• Artritis reumatoide - proteínas sinoviales
• LES - ácido nucleico
• Anemia hemolítica autoinmune - proteína Rhesus
• Miastenia gravis - colina esterasa

Hay dos categorías principales de enfermedades autoinmunes.

• Enfermedades autoinmunes específicas de órganos: diabetes mellitus tipo I, enfermedad de Graves, esclerosis múltiple, síndrome de Good pasture
• Enfermedades autoinmunes específicas del sistema: LES, esclerodermia, artritis reumatoide

Como se mencionó anteriormente, se genera una respuesta autoinmune contra los autoantígenos. Pero es imposible eliminar por completo de nuestro organismo estas moléculas intrínsecas con propiedades antigénicas. Por lo tanto, las enfermedades autoinmunes provocan un daño tisular crónico debido a los repetidos intentos de deshacerse de los autoantígenos.

¿Por qué solo algunos se ven afectados?

Durante el desarrollo de las células T, se vuelven tolerantes a los autoantígenos. Sin embargo, en algunas personas esta tolerancia se pierde o se interrumpe debido a factores genéticos y ambientales, lo que da lugar a la autoinmunidad.

Existen varios mecanismos de defensa que promueven la apoptosis de las células T autorreactivas. A pesar de estas contramedidas, algunas células autorreactivas pueden permanecer en nuestro cuerpo. En un individuo genéticamente susceptible bajo las condiciones ambientales apropiadas, estas células se activan dando como resultado una enfermedad autoinmune.

¿Cuál es la similitud entre el SIDA y las enfermedades autoinmunes?

Ambas condiciones afectan el sistema inmunológico del cuerpo

¿Cuál es la diferencia entre el SIDA y las enfermedades autoinmunes?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

SIDA vs enfermedades autoinmunes
El SIDA es la etapa final de la infección por VIH.	La autoinmunidad es una respuesta inmune adaptativa montada contra autoantígenos.
Porque
El SIDA es causado por el virus del VIH.	Las enfermedades autoinmunes son causadas por antígenos exógenos o endógenos que activan el sistema inmunológico del cuerpo.
Transmisión
La transmisión del virus puede ocurrir de persona a persona a través de los fluidos corporales.	Las enfermedades autoinmunes no son transmisibles.
Predisposición genética
No hay predisposición genética.	Existe una predisposición genética.
Diagnóstico
El diagnóstico de la enfermedad se realiza mediante, · Serología; ELISA, transferencia de Western · Detección de virus por PCR · Detección de antígenos; antígeno p24 viral	Las investigaciones utilizadas en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes varían según el sitio de origen de la enfermedad.
administración
Los agentes antirretrovirales se utilizan en el tratamiento del SIDA.	Los fármacos antiinflamatorios se utilizan con frecuencia en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

Resumen - SIDA vs enfermedades autoinmunes

El SIDA es la etapa final de la infección por VIH, mientras que las enfermedades autoinmunes son las causadas como resultado de una respuesta inmune adaptativa contra los autoantígenos. El SIDA es una enfermedad infecciosa, mientras que las enfermedades autoinmunes son enfermedades no infecciosas cuya patogenia es provocada por diversos agentes exógenos y endógenos. Ésta es la principal diferencia entre el SIDA y las enfermedades autoinmunes.

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