Aciclovir frente a valaciclovir
El aciclovir y el valaciclovir son dos medicamentos antivirales. Estos dos medicamentos pertenecen a la misma clase de medicamentos. Debido a que estos dos pertenecen a la misma clase, su mecanismo de acción es similar. Sin embargo, otros atributos difieren ligeramente.
Aciclovir
El aciclovir es un fármaco antivírico sintetizado utilizando el nucleósido extraído de la esponja Cryptotethya crypta. Está disponible en el mercado con muchas marcas. El nombre químico del aciclovir es acicloguanosina. El aciclovir es un fármaco de uso muy común y la indicación más común son las infecciones virales por herpes. También se utiliza para tratar la varicela y el herpes zóster. Se puede usar durante el embarazo si los beneficios superan solo los riesgos.
El mecanismo de acción del aciclovir es complicado. Una vez que el medicamento ingresa al cuerpo, la enzima viral llamada timidina quinasa lo convierte en monofosfato de aciclovir. Luego, las enzimas quinasas celulares lo convierten en trifosfato de aciclovir. Este producto final bloquea la replicación del ADN y la reproducción viral. El aciclovir es muy eficaz contra muchas especies de la familia del virus del herpes y muy raramente se encuentra resistencia a la acción del fármaco.
El aciclovir no es un fármaco soluble en agua. Por tanto, si se toma en forma de comprimidos, la cantidad que llega a la sangre es pequeña. Esto se llama biodisponibilidad baja. Por tanto, para obtener concentraciones elevadas, se debe administrar aciclovir por vía intravenosa. El aciclovir se une fácilmente a las proteínas plasmáticas y se transporta a todas las áreas del cuerpo. Se elimina del cuerpo con bastante rapidez. La vida media en adultos es de aproximadamente 3 horas. La vida media es el tiempo necesario para reducir la concentración a la mitad. Solo el 1% de los pacientes que reciben aciclovir experimentan efectos adversos del fármaco. Puede causar náuseas, vómitos y heces blandas comúnmente, y alucinaciones, encefalopatía, edema y dolores articulares en dosis altas. Rara vez causa síndrome de Stevens Johnson, plaquetas bajas y shock.
Valaciclovir
El valaciclovir es otro fármaco antivírico sintetizado utilizando el aminoácido L-valina natural y está disponible bajo muchas marcas. El valaciclovir es en realidad un éster de aciclovir. Tiene una mejor biodisponibilidad que el aciclovir. Después de ingresar al cuerpo, las enzimas esterasas lo convierten en aciclovir y valina. El valaciclovir sufre un metabolismo hepático a medida que pasa por el hígado, para ingresar a la circulación sistémica. Una vez que se convierte en aciclovir, el mecanismo de acción es similar al del aciclovir.
Valaciclovir se usa para tratar las infecciones de la familia del herpesvirus. Debido a que es más biodisponible, cuando se toma por vía oral, es mucho más eficaz que el aciclovir oral. Debido a que una mayor cantidad de fármaco ingresa al sistema, la prevalencia de reacciones adversas al fármaco es mayor en comparación con el aciclovir.
Aciclovir frente a valaciclovir
• El aciclovir y el valaciclovir son ambos medicamentos antivirales.
• El aciclovir es el fármaco activo mientras que el valaciclovir es el profármaco.
• El aciclovir se elimina de la circulación en el metabolismo de primer paso, mientras que el valaciclovir se convierte en forma activa durante el metabolismo de primer paso.
• Valaciclovir es más biodisponible que aciclovir.
• Los efectos secundarios son más comunes en el valaciclovir.
• El valaciclovir es más eficaz cuando se administra por vía oral que el aciclovir.
Artículos Relacionados:
Diferencia entre vitaminas y minerales
Diferencia entre diclofenaco sódico y diclofenaco potasio
Diferencia entre azúcar y carbohidratos
Diferencia entre carbohidratos y grasas
Diferencia entre carbohidratos y proteínas
Archivado en: Nutrientes y medicamentos etiquetados con: acicloguanosina, aciclovir, aciclovir y valaciclovir, valaciclovir, valaciclovir
Acerca del autor: Dr. Sam
A la Dra. Samanka le apasiona educar al público en general sobre las enfermedades comunes.