Diferencia Entre VNTR Y STR

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave - VNTR vs STR

Los estudios de ADN tienen una inmensa utilidad para comprender y determinar las relaciones filogenéticas, diagnosticar enfermedades genéticas y cartografiar los genomas de los organismos. Se utilizan varias técnicas asociadas con el análisis de ADN para la identificación de un gen en particular o una secuencia de ADN en un conjunto de ADN desconocido. Se les conoce como marcadores genéticos. Los marcadores genéticos se utilizan en biología molecular para identificar la variación genética entre individuos y especies. La repetición en tándem de número variable (VNTR) y la repetición en tándem corta (STR) son dos tipos de marcadores genéticos que muestran polimorfismo entre individuos. Ambos tipos son ADN repetitivo no codificante que son repeticiones en tándem. Están dispuestos de la cabeza a la cola en los cromosomas. VNTR es una sección del genoma donde la secuencia de nucleótidos corta se repite varias veces. STR es otra sección de ADN dentro del genoma que está organizado como unidades repetidas que consta de dos a trece nucleótidos en cien veces. La diferencia clave entre VNTR y STR es el número de nucleótidos en una secuencia repetida. Las unidades repetidas de VNTR constan de 10 a 100 nucleótidos, mientras que la unidad repetida de STR consta de 2 a 13 nucleótidos. VNTR y STR se utilizan ampliamente en estudios forenses.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es VNTR

3. Qué es STR

4. Similitudes entre VNTR y STR

5. Comparación lado a lado - VNTR vs STR en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es VNTR?

Una repetición en tándem es una secuencia corta de ADN que se repite de cabeza a cola en un locus cromosómico específico. No hay otra secuencia o nucleótido dentro de la repetición en tándem. Hay varios tipos de repeticiones en tándem en el genoma. VNTR es un tipo de repetición en tándem entre ellos que tiene unidades repetidas que constan de 10 a 100 nucleótidos. VNTR es un tipo de minisatélite. Estas repeticiones en tándem se pueden encontrar en muchos cromosomas. Se intercalan dentro del genoma humano y se sitúan predominantemente en las regiones subteloméricas de los cromosomas.

Los VNTR muestran polimorfismo de repetición en tándem entre individuos. La longitud del VNTR en una ubicación particular del cromosoma es muy variable entre los individuos debido a la variación en el número de unidades repetidas organizadas en esa sección de ADN. Por lo tanto, VNTR se puede utilizar como una herramienta poderosa en la identificación de individuos y el análisis VNTR se utiliza en muchos campos, incluida la genética, la investigación biológica, la investigación forense y la impresión digital de ADN. Los VNTR fueron los primeros marcadores genéticos utilizados para cuantificar el injerto de trasplante de médula ósea. Los VNTR también fueron los primeros marcadores polimórficos utilizados en la elaboración de perfiles de ADN en la medicina forense.

Figura 01: Variación de VNTR en seis individuos

El análisis de VNTR se realiza mediante polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción seguido de hibridación Southern. Por lo tanto, necesita comparativamente una gran muestra de ADN. La interpretación del perfil VNTR también es problemática. Debido a estas limitaciones, el uso de VNTR en genética forense ha sido limitado y es reemplazado por análisis STR.

¿Qué es STR?

STR es una sección de ADN altamente repetitiva que consta de dos a trece unidades de repetición de nucleótidos organizadas en tándem. STR es similar a VNTR. Pero varía de VNTR del número de nucleótidos en una secuencia repetida y el número de repeticiones. STR es un tipo de microsatélite.

Análisis STR involucrado en la medición del número exacto de unidades repetidas. Los STR son muy variables entre individuos, similares a los VNT. Los perfiles de STR difieren de una persona a otra. Por lo tanto, el análisis STR se utiliza en biología molecular para comparar loci específicos en el ADN de dos o más muestras. Por tanto, los STR se consideran potentes marcadores genéticos en biología molecular. Proporciona una excelente herramienta para la identificación de individuos debido a su alto grado de polimorfismo y su longitud relativamente corta.

En la actualidad, los STR son la herramienta de polimorfismo genético analizado más utilizada en genética forense. La mayoría de los trabajos de casos forenses involucran análisis polimórficos STR. Los loci STR se distribuyen por todo el genoma. Hay miles de STR ubicados en cromosomas que pueden usarse en análisis forenses. El análisis STR no implica polimorfismo de longitud de restricción como el análisis VNTR. El análisis STR no corta el ADN con enzimas de restricción. Se usan sondas específicas para unir regiones deseadas en el ADN y, usando la técnica de PCR, se determinan las longitudes del STR.

Figura 02: Variación de STR entre muestras

¿Cuáles son las similitudes entre VNTR y STR?

VNTR y STR son ADN no codificantes.
Ambos son repeticiones en tándem.
Ambos muestran polimorfismo entre individuos debido a la diferencia en la longitud de la sección de ADN.
Ambos se utilizan como poderosos marcadores genéticos en las huellas dactilares de ADN y en estudios forenses.

¿Cuál es la diferencia entre VNTR y STR?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

VNTR frente a STR
VNTR es un ADN repetitivo no codificante que tiene una secuencia de nucleótidos corta repetida en tándem.	STR es una sección de ADN altamente repetitiva que consta de dos a trece unidades de repetición de nucleótidos organizadas en tándem.
Talla
Los VNTR son más grandes que los STR.	Los STR son más pequeños que los VNTR.
Número de nucleótidos en secuencia repetida
La unidad repetitiva de VNTR consta de 10 a 100 nucleótidos.	La unidad repetitiva de STR consta de 2 a 13 nucleótidos.

Resumen - VNTR vs STR

VNTR y STR son dos poderosos marcadores genéticos utilizados en biología molecular, especialmente en el campo de la genética forense. VNTR es un tipo de minisatélite y STR es un microsatélite. VNTR y STR son ADN no codificantes y altamente repetitivos. Son repeticiones en tándem. La estructura general de VNTR y STR es la misma. Sin embargo, el número de nucleótidos en la secuencia repetida y la longitud son diferentes. VNTR tiene secuencias repetidas que constan de 10 a 100 nucleótidos. STR tiene secuencias repetidas que constan de 2 a 13 nucleótidos. Ésta es la diferencia entre VNTR y STR.

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