Diferencia clave: cardiomegalia frente a miocardiopatía
Un agrandamiento anormal del corazón se conoce como cardiomegalia, mientras que las miocardiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas con disfunción mecánica y / o eléctrica que generalmente presentan una hipertrofia o dilatación ventricular inapropiada y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas.. La cardiomegalia es una manifestación clínica de las miocardiopatías. Ésta es la diferencia clave entre ellos. El agrandamiento anormal del corazón también puede ocurrir en muchas otras enfermedades, lo que significa que las miocardiopatías no son la única causa de cardiomegalia.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es la cardiomegalia
3. Qué es la miocardiopatía
4. Similitudes entre la cardiomegalia y la miocardiopatía
5. Comparación lado a lado: cardiomegalia versus cardiomiopatía en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es la cardiomegalia?
Un agrandamiento anormal del corazón se conoce como cardiomegalia. Un corazón agrandado puede funcionar en su capacidad fisiológica normal hasta un cierto límite más allá del cual comienza el deterioro de la disposición funcional y estructural de las fibras miocárdicas.
Causas
- Hipertensión
- Enfermedades de las arterias coronarias
- Miocardiopatía dilatada
- Miocardiopatía hipertrófica
- El embarazo
- Infecciones
- Trastornos hereditarios
Características clínicas
- Fatiga
- Disnea
- Edema en las regiones dependientes como los tobillos
- Palpitaciones
Diagnóstico
Cuando existe una sospecha clínica de cardiomegalia se realizan diferentes investigaciones para confirmar el diagnóstico.
- Radiografía de pecho
- USS
- Cateterización cardiaca
- Pruebas de función tiroidea
- Connecticut
- Resonancia magnética
Figura 01: Relación cardiotorácica
administración
Es difícil revertir los cambios que ya han tenido lugar en los músculos cardíacos sin eliminar la causa subyacente. La regulación adecuada de la presión arterial con el uso de diuréticos puede reducir la carga de trabajo del corazón, proporcionando así suficiente espacio para respirar para que vuelva a sus dimensiones normales. Cualquier oclusión en la vasculatura coronaria debe eliminarse mediante angioplastia coronaria y colocación de stent o cualquier otro método apropiado. Las modificaciones en el estilo de vida, como minimizar el consumo de alcohol, son extremadamente importantes para mejorar el pronóstico de la enfermedad.
¿Qué es la miocardiopatía?
Las miocardiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas a disfunciones mecánicas y eléctricas que suelen presentar una hipertrofia o dilatación ventricular inapropiada y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas. Están confinados al corazón o son parte de trastornos multisistémicos generalizados, que a menudo conducen a muerte cardiovascular o inestabilidad relacionada con insuficiencia cardíaca progresiva.
Tipos de miocardiopatías
Hay tres tipos principales de miocardiopatías.
Miocardiopatía dilatada
Este tipo de miocardiopatías se caracteriza por la dilatación cardíaca progresiva y la disfunción contráctil (sistólica), generalmente con hipertrofia concomitante.
Causas
- Mutaciones genéticas
- Miocarditis
- Alcohol
- Parto
- Sobrecarga de hierro
- Estrés suprafisiológico
Morfología
El corazón está agrandado, flácido y pesado. Se observa comúnmente la presencia de trombos murales. Los hallazgos histológicos son inespecíficos.
Características clínicas
Los pacientes suelen presentar disnea, fatiga fácil y escasa capacidad de esfuerzo.
Figura 02: Corazón con miocardiopatía dilatada
administración
El tratamiento de las miocardiopatías dilatadas incluye el tratamiento convencional de la insuficiencia cardíaca junto con la terapia de resincronización cardíaca. En algunos pacientes también puede ser necesario un trasplante de corazón.
Miocardiopatía hipertrófica
La miocardiopatía hipertrófica es un trastorno genético que se caracteriza por hipertrofia miocárdica, miocardio ventricular izquierdo con mala adherencia que conduce a llenado diastólico anormal y obstrucción intermitente del flujo de salida ventricular.
Morfología
- Hipertrofia masiva de miocardio
- Engrosamiento desproporcionado del tabique interventricular en relación con la pared libre. Esto se llama hipertrofia septal asimétrica.
- La hipertrofia masiva de miocitos, la disposición irregular de los miocitos y los elementos contráctiles en los sarcómeros y la fibrosis intersticial son las características microscópicas únicas.
Características clínicas
- El volumen sistólico se reduce debido a la alteración del llenado diastólico.
- Fibrilación auricular
- Trombos murales
administración
Las opciones de tratamiento incluyen,
- Minimizar los síntomas con el uso de betabloqueantes y verapamilo en combinación o individualmente.
- Los desfibriladores cardiovasculares implantables se pueden utilizar en pacientes de alto riesgo.
- La estimulación bicameral es necesaria para pacientes con un gasto significativamente bajo de las cámaras cardíacas izquierdas.
Miocardiopatía restrictiva
Este es el tipo menos común de miocardiopatías y se caracteriza por una disminución primaria en la distensibilidad ventricular, lo que resulta en un llenado ventricular deficiente durante la diástole.
Causas
- Fibrosis por radiación
- Sarcoidosis
- Amilosis
- Tumores metastásicos
Investigaciones
- Radiografía de pecho
- ECG
- Ecocardiograma
- Resonancia magnética cardíaca
- Angiografia coronaria
¿Cuál es la similitud entre cardiomegalia y miocardiopatía?
Existen alteraciones morfológicas en el miocardio en estas dos condiciones patológicas
¿Cuál es la diferencia entre cardiomegalia y miocardiopatía?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Cardiomegalia vs Cardiomiopatía |
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| Un agrandamiento anormal del corazón se conoce como cardiomegalia. | Las miocardiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas a disfunción mecánica y / o eléctrica. |
| Naturaleza | |
| La cardiomegalia es una manifestación clínica | La miocardiopatía es una de las causas que puede dar lugar a la manifestación clínica de cardiomegalia. |
| Causas | |
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| Características clínicas | |
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| Diagnóstico | |
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| administración | |
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La regulación adecuada de la presión arterial con el uso de diuréticos puede reducir la carga de trabajo del corazón. Cualquier oclusión en la vasculatura coronaria debe eliminarse mediante angioplastia coronaria y colocación de stent o cualquier otro método apropiado. Las modificaciones en el estilo de vida, como minimizar el consumo de alcohol, son extremadamente importantes para mejorar el pronóstico de la enfermedad. |
Manejo convencional de la insuficiencia cardíaca junto con la terapia de resincronización cardíaca. En algunos pacientes también puede ser necesario un trasplante de corazón. Las opciones de tratamiento utilizadas en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica son,
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Resumen - Cardiomegalia vs Cardiomiopatía
Un agrandamiento anormal del corazón se conoce como cardiomegalia. Las miocardiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas a disfunciones mecánicas y / o eléctricas que suelen presentar una hipertrofia o dilatación ventricular inapropiada y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas. La cardiomegalia es el resultado de muchos trastornos que afectan al corazón, uno de los cuales es la cardiomiopatía. Ésta es la diferencia entre cardiomegalia y miocardiopatía.
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