Diferencia clave - CML vs CLL
La leucemia se puede describir en términos simples como las neoplasias de la sangre. Sin embargo, en realidad, el origen de la leucemia ocurre en la médula ósea donde se encuentran las células madre precursoras que producen diversas células sanguíneas. La leucemia mieloide crónica (CML) y la leucemia linfocítica crónica (CLL) son dos variedades de leucemia que se producen debido a anomalías en las células madre de la médula ósea. La CML es un miembro de la familia de las neoplasias mieloproliferativas, mientras que la CLL es el tipo más común de leucemia cuya base patológica es la expansión clonal de las células B. En la LMC, las células malignas son granulocitos o mielocitos, mientras que en la CLL, los linfocitos son las células sanguíneas que tienen características malignas. Ésta es la diferencia clave entre CML y CLL.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es la CML (leucemia mieloide crónica)
3. Qué es la CLL (leucemia linfocítica crónica)
4. Similitud entre la CML y la CLL
5. Comparación lado a lado: CML versus CLL en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es la CML?
La CML (leucemia mieloide crónica) es un miembro de la familia de las neoplasias mieloproliferativas que se presentan exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma Filadelfia y tiene un curso de progresión más lenta que la leucemia aguda.
Características clínicas
- Anemia sintomática
- Malestar abdominal
- Pérdida de peso
- Dolor de cabeza
- Moretones y sangrado
- Linfadenopatía
Figura 01: Formación del cromosoma Filadelfia
Investigaciones
- Recuento sanguíneo: la hemoglobina es baja o normal. Las plaquetas son bajas, normales o elevadas. El recuento de leucocitos está elevado.
- Presencia de precursores mieloides maduros en el frotis sanguíneo
- Mayor celularidad con aumento de precursores mieloides en el aspirado de médula ósea.
administración
El fármaco de primera línea en el tratamiento de la CML es Imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina cinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante alogénico de células madre.
¿Qué es la CLL?
La CLL (leucemia linfocítica crónica) es la forma más común de leucemia y, a menudo, se presenta en personas de edad avanzada. La expansión clonal de los linfocitos B pequeños es la base patológica de esta condición.
Características clínicas
- Linfocitosis asintomática
- Linfadenopatía
- Fallo medular
- Hepatoesplenomegalia
- Síntomas B
Investigaciones
- Se pueden observar niveles muy altos de glóbulos blancos en los recuentos sanguíneos.
- Se pueden ver células manchadas en el frotis de sangre
Figura 02: Leucemia linfocítica crónica (CLL)
administración
Se administra tratamiento para la organomegalia problemática, los episodios hemolíticos y la supresión de la médula ósea. El rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta espectacular.
¿Cuál es la similitud entre la CML y la CLL?
Tanto la CML como la CLL son neoplasias con una tasa de propagación lenta
¿Cuál es la diferencia entre CML y CLL?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
CML frente a CLL |
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| La CML es un miembro de la familia de las neoplasias mieloproliferativas que ocurren exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma Filadelfia. | La CLL es la forma más común de leucemia y ocurre en personas mayores la mayor parte del tiempo. La expansión clonal de los linfocitos B pequeños es la base patológica de esta condición. |
| Células cancerosas | |
| Los granulocitos son las células cancerosas. | Los linfocitos son las células cancerosas. |
| Características clínicas | |
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Las características clínicas de la CML son, · Anemia sintomática · Malestar abdominal · Pérdida de peso · Dolor de cabeza · Hematomas y sangrado · Linfadenopatía |
Las características clínicas de la CLL son, · Linfocitosis asintomática · Linfadenopatía · Insuficiencia medular · Hepatoesplenomegalia · Síntomas B |
| Diagnóstico | |
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· La hemoglobina es baja o normal. · Las plaquetas son bajas, normales o elevadas. El recuento de leucocitos está elevado. · Los precursores mieloides maduros están presentes en los frotis de sangre. · Mayor celularidad con aumento de precursores mieloides en el aspirado de médula ósea. |
Se pueden observar niveles muy altos de glóbulos blancos en los recuentos sanguíneos. En los frotis de sangre se pueden observar células de borrón. |
| administración | |
| Se administra tratamiento para la organomegalia problemática, los episodios hemolíticos y la supresión de la médula ósea. El rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta espectacular. | El fármaco de primera línea en el tratamiento de la CML es Imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina cinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante alogénico de células madre. |
Resumen - CML vs CLL
La CML o leucemia mieloide crónica es una variedad de leucemia que se observa con mayor frecuencia entre los adultos. Por otro lado, la leucemia linfocítica crónica (LLC) es otra variedad de leucemia cuya base patológica son las anomalías en la expansión clonal de los linfocitos B. La principal diferencia entre CML y CLL es que en la CML, los granulocitos son las células malignas, pero los linfocitos son las células malignas en la CLL.
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