Diferencia Entre Miastenia Grave Y Síndrome De Lambert Eaton

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: miastenia grave frente al síndrome de Lambert Eaton

La miastenia gravis es un trastorno autoinmunitario caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de los carcinomas de células pequeñas que se debe a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, mientras que el síndrome de Lambert Eaton es un síndrome paraneoplásico. Esta es la principal diferencia entre la miastenia gravis y el síndrome de Lambert Eaton.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la miastenia grave

3. Qué es el síndrome de Lambert Eaton

4. Similitudes entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton

5. Comparación lado a lado: miastenia grave frente al síndrome de Lambert Eaton en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es la miastenia grave?

La miastenia gravis es un trastorno autoinmunitario caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. Estos anticuerpos se unen a los receptores Ach postsinápticos, evitando la unión de Ach en la hendidura sináptica a esos receptores. Las mujeres se ven cinco veces más afectadas por esta afección que los hombres. Existe una asociación significativa con otros trastornos autoinmunitarios como la artritis reumatoide, el LES y la tiroiditis autoinmune. Se ha observado hiperplasia tímica concurrente.

Características clínicas

• Hay debilidad de los músculos proximales de las extremidades, los músculos extraoculares y los músculos bulbares.
• Hay fatiga y fluctuación con respecto a la debilidad muscular.
• Sin dolor muscular
• El corazón no se ve afectado, pero los músculos respiratorios pueden verse afectados
• Los reflejos también son fatigables
• Diplopía, ptosis y disfagia

Figura 01: Miastenia grave

Investigaciones

• Anticuerpos anti-receptor de ACh en suero
• Prueba de tensilon donde se administra una dosis de edrofonio, que da lugar a una mejoría transitoria de los síntomas que dura unos 5 minutos
• Estudios de imagen
• ESR y CRP

administración

• Administración de anticolinesterasas como piridostigmina
• Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a los anticolinesterasas.
• Timectomía
• Plasmaféresis
• Inmunoglobulinas intravenosas

¿Qué es el síndrome de Lambert Eaton?

El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de los carcinomas de células pequeñas debido a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular.

Características clínicas

• Debilidad de los músculos proximales ocasionalmente con debilidad de los músculos oculares o bulbares
• Reflejos ausentes

Figura 02: Carcinoma de células pequeñas de pulmón

Diagnóstico

La EMG y la estimulación repetitiva se utilizan en la confirmación del diagnóstico.

administración

3, 4 Se ha demostrado que la diaminopiridina es eficaz.

¿Cuál es la similitud entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton?

Ambas enfermedades se deben a defectos en la transmisión de los impulsos nerviosos a nivel de la unión neuromuscular

¿Cuál es la diferencia entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Miastenia grave vs síndrome de Lambert Eaton
La miastenia gravis es un trastorno autoinmunitario caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular.	El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de los carcinomas de células pequeñas que se debe a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular.
Tipo
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune.	El síndrome de Lambert Eaton es un síndrome paraneoplásico.
Características clínicas
Debilidad en los músculos proximales de las extremidades, músculos extraoculares y músculos bulbares Fatigabilidad y fluctuación con respecto a la debilidad muscular. Sin dolor muscular El corazón no se ve afectado, pero los músculos respiratorios pueden verse afectados Los reflejos también son fatigables Diplopía, ptosis y disfagia	Debilidad de los músculos proximales ocasionalmente con debilidad de los músculos oculares o bulbares Reflejos ausentes
Diagnóstico
Anticuerpos anti-receptor de ACh en suero Prueba de tensilon Estudios de imagen ESR y CRP	EMG y estimulación repetitiva
Tratamiento
Administración de anticolinesterasas como piridostigmina Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a los anticolinesterasas. Timectomía Plasmaféresis Inmunoglobulinas intravenosas	Se ha demostrado que la diaminopiridina es eficaz en el tratamiento del síndrome de Lambert Eaton.

Resumen - Miastenia grave frente al síndrome de Lambert Eaton

La miastenia gravis es un trastorno autoinmunitario caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de los carcinomas de células pequeñas que se debe a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular. Como se menciona en sus respectivas definiciones, la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, mientras que el síndrome de Lambert Eaton es un síndrome paraneoplásico. Esta es la principal diferencia entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton.

Descargar la versión PDF de Miastenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton

Puede descargar la versión PDF de este artículo y utilizarla para fines sin conexión según las notas de cita. Descargue la versión PDF aquí Diferencia entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton