Diferencia Entre Distrofia Muscular Y Miastenia Grave

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2024-01-16 08:48

Diferencia clave: distrofia muscular frente a miastenia grave

Los movimientos corporales ocurren como resultado de la colaboración entre los músculos y los mecanismos neuronales que los controlan. Por lo tanto, cualquier falla o colapso de estos componentes puede afectar gravemente la movilidad de una persona. En la miastenia gravis y la distrofia muscular, existen tales limitaciones en la capacidad del cuerpo para moverse. Una pérdida progresiva de masa muscular y la consiguiente pérdida de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular. Por otro lado, la miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. La diferencia clave entre los dos trastornos es que, en la miastenia gravis, el problema está al nivel de las uniones neuromusculares, pero en la distrofia muscular, la lesión está en el músculo.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la distrofia muscular

3. Qué es la miastenia grave

4. Similitudes entre la distrofia muscular y la miastenia grave

5. Comparación lado a lado: distrofia muscular frente a miastenia grave en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es la distrofia muscular?

Una pérdida progresiva de masa muscular y la consiguiente pérdida de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular. Se cree que las mutaciones genéticas, particularmente en el gen de la distrofina, son la causa de este trastorno. Existen numerosas variedades de distrofia muscular, de las cuales la distrofia muscular de Duchenne es la más común.

Signos y síntomas

Los primeros síntomas incluyen:

• Rigidez del dolor muscular
• Dificultad de esfuerzo
• Marcha de pato
• Desequilibrio
• Dificultades de aprendizaje

Las manifestaciones tardías incluyen:

• Insuficiencia respiratoria debido a la debilidad de los músculos respiratorios.
• Inmovilidad
• Problemas cardiacos
• Acortamiento de músculos y tendones

Investigaciones

Por lo general, las biopsias musculares se realizan con el fin de identificar la variante patológica de la distrofia muscular.

Figura 01: Distrofia muscular

Tratamiento

• No existe cura definitiva, solo se realiza manejo sintomático
• La terapia genética como cura para la distrofia muscular está ganando popularidad
• Se administran medicamentos como los corticosteroides para controlar la inflamación.
• Los inhibidores de la ECA y los betabloqueantes son útiles para controlar las complicaciones cardíacas.
• La fisioterapia se puede proporcionar como adyuvante de la farmacoterapia.

¿Qué es la miastenia grave?

La miastenia gravis es un trastorno autoinmunitario caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. Estos anticuerpos se unen a los receptores Ach postsinápticos evitando así la unión de Ach en la hendidura sináptica a esos receptores. Las mujeres se ven cinco veces más afectadas por esta afección que los hombres. Existe una asociación significativa con otros trastornos autoinmunitarios como la artritis reumatoide, el LES y la tiroiditis autoinmune. Se ha observado hiperplasia tímica concurrente.

Características clínicas

• Hay debilidad de los músculos proximales de las extremidades, los músculos extraoculares y los músculos bulbares.
• Hay fatiga y fluctuación con respecto a la debilidad muscular.
• Sin dolor muscular
• El corazón no se ve afectado, pero los músculos respiratorios pueden verse afectados
• Los reflejos también son fatigables
• Diplopía, ptosis y disfagia

Investigaciones

• Anticuerpos anti-receptor de ACh en suero
• Prueba de tensilon donde se administra una dosis de edrofonio que da lugar a una mejoría transitoria de los síntomas que dura unos 5 minutos
• Estudios de imagen
• ESR y CRP

Figura 02: Ptosis en miastenia grave

administración

• Administración de anticolinesterasas como piridostigmina
• Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a los anticolinesterasas.
• Timectomía
• Plasmaféresis
• Inmunoglobulinas intravenosas

¿Cuál es la similitud entre la distrofia muscular y la miastenia grave?

Ambos pueden afectar gravemente a la movilidad del paciente

¿Cuál es la diferencia entre distrofia muscular y miastenia grave?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Distrofia muscular frente a miastenia grave
Una pérdida progresiva de masa muscular y la consiguiente pérdida de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular.	La miastenia gravis es un trastorno autoinmunitario caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular.
Defecto
El defecto está en los músculos	El defecto está en las uniones neuromusculares.
Características clínicas
Los primeros síntomas incluyen: Rigidez del dolor muscular Dificultad de esfuerzo Marcha de pato Desequilibrio Dificultades de aprendizaje Las manifestaciones tardías incluyen: Insuficiencia respiratoria debido a la debilidad de los músculos respiratorios. Inmovilidad Problemas cardiacos Acortamiento de músculos y tendones	Las características clínicas son, · Hay debilidad de los músculos proximales de las extremidades, músculos extraoculares y músculos bulbares · Hay fatiga y fluctuación con respecto a la debilidad muscular · Sin dolor muscular · El corazón no se ve afectado pero los músculos respiratorios pueden verse afectados · Los reflejos también son fatigables · Diplopía, ptosis y disfagia
Investigación
Por lo general, las biopsias musculares se realizan con el fin de identificar la variante patológica de la distrofia muscular.	Se realizan las siguientes investigaciones cuando se sospecha miastenia gravis. · Anticuerpos anti-receptor de ACh en suero · Prueba de tensilon donde se administra una dosis de edrofonio que da lugar a una mejoría transitoria de los síntomas que dura unos 5 minutos · Estudios de imagen · ESR y CRP
administración
· No existe cura definitiva, solo se realiza manejo sintomático · La terapia génica como cura para la distrofia muscular está cobrando fuerza · Se administran medicamentos como los corticosteroides para controlar la inflamación · Los inhibidores de la ECA y los betabloqueantes son útiles en el manejo de las complicaciones cardíacas · La fisioterapia se puede proporcionar como adyuvante a la farmacoterapia	· Administración de anticolinesterasas como piridostigmina · Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a los anticolinesterasas · Timectomía · Plasmaféresis · Inmunoglobulinas intravenosas

Resumen - Distrofia muscular frente a miastenia grave

Una pérdida progresiva de masa muscular y la consiguiente pérdida de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular, mientras que la miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. En la distrofia muscular, el defecto está en los músculos, pero en la miastenia gravis, el defecto está en la unión neuromuscular. Ésta es la diferencia entre los dos trastornos.

Descargue la versión PDF de Distrofia muscular frente a miastenia grave

Puede descargar la versión PDF de este artículo y usarla para fines sin conexión según la nota de cita. Descargue la versión PDF aquí: Diferencia entre distrofia muscular y miastenia grave