Diferencia clave: linfoma frente a linfoma no Hodgkin
Las neoplasias malignas del sistema linfoide se denominan linfomas. Son una variedad bastante común de cánceres cuya incidencia ha crecido rápidamente durante las últimas décadas, principalmente debido al aumento en el número de huéspedes inmunodeprimidos. El linfoma no Hodgkin es un tipo de linfoma cuya patogenia se desencadena por diversos factores etiológicos. El linfoma de Hodgkin es el otro tipo. Por lo tanto, la diferencia entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin surge del hecho de que el linfoma incluye tanto el linfoma de Hodgkin como el linfoma no Hodgkin y el linfoma no Hodgkin es solo un tipo. Por lo tanto, aquí, hemos discutido principalmente la diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es el linfoma (linfoma de Hodgkin y no Hodgkin)
3. Qué es el linfoma no Hodgkin
4. Similitudes entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin
5. Comparación lado a lado: linfoma de Hodgkin versus linfoma no Hodgkin en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es el linfoma?
Las neoplasias malignas del sistema linfoide se denominan linfomas. Pueden surgir en cualquier sitio donde estén presentes tejidos linfoides. Es la quinta neoplasia maligna más común en el mundo occidental. La incidencia global de linfoma es de 15 a 20 por 100.000. La linfadenopatía periférica es el síntoma más común. Sin embargo, en aproximadamente el 20% de los casos, se observa linfadenopatía de los sitios extraganglionares primarios. En una minoría de pacientes, pueden aparecer síntomas B asociados con el linfoma, como pérdida de peso, fiebre y sudoración. Según la clasificación de la OMS, los linfomas se pueden dividir en dos categorías: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin.
¿Qué es el linfoma de Hodgkin?
La incidencia de linfomas de Hodgkin es de 3 por 100 000 en el mundo occidental. Esta amplia categoría se puede subclasificar en grupos más pequeños como LH clásico y LH con predominio de linfocitos nodulares. En el HL clásico, que representa el 90-95% de los casos, la característica distintiva es la celda Reed-Sternberg. En HL con predominio de linfocitos nodulares, "célula de palomitas de maíz", se puede observar una variante de Reed-Sternberg al microscopio.
Etiología
Se ha encontrado ADN del virus de Epstein-Barr (EBV) en tejidos de pacientes con linfoma de Hodgkin.
Figura 01: Nódulos linfáticos vitales del cuerpo
Características clínicas
La linfadenopatía cervical indolora es la presentación más común de LH. Estos tumores son gomosos al examinarlos. Una pequeña proporción de pacientes puede presentar tos debido a la linfadenopatía mediastínica. Algunos pueden desarrollar prurito y dolor relacionado con el alcohol en el sitio de la linfadenopatía.
Investigaciones
- Radiografía de tórax para ensanchamiento mediastínico
- Tomografía computarizada de tórax, abdomen, pelvis, cuello
- Escaneo de mascotas
- Biopsia de médula ósea
- Recuentos de sangre
administración
Los recientes avances en las ciencias médicas han mejorado el pronóstico de esta condición. El tratamiento en la etapa inicial de la enfermedad incluye 2-4 ciclos de doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina, no esterilizantes, seguidos de irradiación, que ha mostrado una tasa de curación superior al 90%.
La enfermedad avanzada se puede tratar con 6-8 ciclos de doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina junto con quimioterapia.
¿Qué es el linfoma no Hodgkin?
Como se mencionó al principio, los linfomas no Hodgkin son una variedad de linfomas. Según la clasificación de la OMS, el 80% de los linfomas no Hodgkin son de origen de células B y el resto son de origen de células T.
Etiología
- Historia familiar
- Virus de la leucemia de células T humanas tipo 1
- Helicobacter pylori
- Chlamydia psittaci
- EBV
- Medicamentos inmunosupresores e infecciones
Patogénesis
Durante las diferentes etapas del desarrollo de los linfocitos, puede ocurrir una expansión clonal maligna de los linfocitos dando lugar a diferentes formas de linfomas. Los errores en el cambio de clase o recombinación de genes para inmunoglobulinas y receptores de células T son las lesiones precursoras que luego progresan a transformaciones malignas.
Tipos de NHL
- Folicular
- Linfoplasmocítico
- Celda del manto
- Célula B grande difusa
- Burkitt's
- Anaplástico
Figura 02: Micrografía de aumento intermedio del linfoma de células del manto del íleon terminal
Características clínicas
La presentación clínica más común es una linfadenopatía indolora o síntomas que ocurren debido a las alteraciones mecánicas de la masa ganglionar.
¿Cuál es la similitud entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin?
En ambas condiciones, las malignidades surgen en los tejidos linfoides
¿Cuál es la diferencia entre linfoma y linfoma no Hodgkin?
Los linfomas se pueden dividir en dos categorías, linfomas de Hodgkin y linfomas no Hodgkin. Como los linfomas no Hodgkin son solo una variedad de linfomas, no hay una diferencia significativa que discutir; por lo tanto, hemos comparado aquí la diferencia entre los linfomas de Hodgkin y los no Hodgkin.
¿Cuál es la diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Linfoma de Hodgkin versus linfoma no Hodgkin |
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| La mayoría de las veces, se localizan en un solo grupo axial de ganglios, como los ganglios cervicales y mediastínicos. | Los ganglios periféricos tienen más probabilidades de verse afectados por linfomas no Hodgkin. |
| Propagar | |
| Hay una distribución ordenada por contigüidad. | Hay propagación no contigua. |
| Presentación extranodal | |
| La presentación extraganglionar es rara. | La presentación extraganglionar es común. |
| Causas | |
| El virus de Epstein Barr es el agente etiológico más común. |
Las causas más frecuentes son,
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| Presentación clínica | |
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La linfadenopatía cervical indolora es la presentación más común de LH. Estos tumores son gomosos al examinarlos. Una pequeña proporción de pacientes puede presentar tos debido a la linfadenopatía mediastínica. Algunos pueden desarrollar prurito y dolor relacionado con el alcohol en el sitio de la linfadenopatía. |
La presentación clínica más común es una linfadenopatía indolora o síntomas que ocurren debido a las alteraciones mecánicas de la masa ganglionar. |
Resumen: linfoma frente a linfoma no Hodgkin
Los linfomas son las neoplasias malignas de los tejidos linfoides. Hay dos categorías principales de linfomas; son linfomas de Hodgkin y linfomas no Hodgkin. El pronóstico de estas neoplasias depende del estadio de progresión de la enfermedad y de las células de origen.
