Diferencia Entre Monosomía Y Trisomía

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: monosomía frente a trisomía

La no disyunción cromosómica provoca un número anormal de cromosomas en las células hijas. Puede ocurrir durante la división celular en mitosis y meiosis. Como resultado de la no disyunción en la meiosis, los individuos aneuploides se desarrollan después de la fertilización. La aneuploidía es una mutación en la que el número cromosómico es anormal. Una célula diploide normal (2n) contiene un total de 46 cromosomas dispuestos en 23 pares. Una célula haploide normal (n), que es un gameto, contiene 23 cromosomas. Los aneuploides pueden tener más o menos cromosomas que el número normal. La trisomía y la monosomía son dos de esas anomalías cromosómicas numéricas que causan defectos de nacimiento. El término monosomía se usa para describir la anomalía cromosómica en la que un cromosoma está ausente en un par de cromosomas homólogos. El término trisomía se utiliza para describir el número de cromosomas anormales en el que tres cromosomas (par habitual + cromosoma extra) están presentes en un tipo de cromosomas homólogos. Esta es la diferencia clave entre la monosomía y la trisomía. Por lo tanto, la condición aneuploide para la monosomía es 2n-1 mientras que para la trisomía es 2n + 1.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la monosomía

3. Qué es la trisomía

4. Comparación lado a lado: monosomía versus trisomía

5. Resumen

¿Qué es la monosomía?

La palabra monosómico se refiere a "un cromosoma". El término monosomía se utiliza para explicar la afección aneuploide que carece de un miembro de un par de cromosomas homólogos. Debido a esta condición, las células resultantes contendrán solo 45 cromosomas en lugar de los 46 cromosomas habituales. Las células muestran cromosomas 2n-1 en cada célula del cuerpo. Por ejemplo, la monosomía del cromosoma sexual conduce al síndrome de Turner en el que los individuos tienen solo un cromosoma sexual X Otro ejemplo de monosomía es el síndrome de Cri du chat que está causado por la monosomía parcial del cromosoma 5. El síndrome de deleción 1p36 es otro síndrome que es causado por la monosomía parcial del cromosoma 1.

La monosomía produce efectos nocivos en los individuos. La falta de un cromosoma provoca cambios en el equilibrio genético general del conjunto de cromosomas. También permite que cualquier alelo recesivo dañino en el cromosoma único sea hemicigótico y se exprese fenotípicamente.

Figura 01: Cariotipo de monosomía X - síndrome de Turner

¿Qué es la trisomía?

El término trisomía describe la condición en la que está presente un cromosoma extra en el par habitual de cromosomas homólogos. Hay tres copias de un par de cromosomas homólogos. Cada célula del cuerpo contendrá un total de 47 cromosomas en lugar de los 46 cromosomas habituales. Por ejemplo, la trisomía 21 o síndrome de Down se produce debido a la presencia de tres copias del cromosoma 21. La trisomía 18 es otro ejemplo en el que hay tres copias del cromosoma número 18 que el par habitual, lo que da como resultado un síndrome llamado síndrome de Edwards. El síndrome de Patau se debe a la presencia de tres cromosomas en el cromosoma número 13. También se puede observar la trisomía del par de cromosomas sexuales. Si esto sucede, pueden ocurrir varias afecciones cromosómicas sexuales anormales como XXX (síndrome triple X), XYY y XXY (síndrome de Klinefelter).

Figura 02: Cariotipo de la trisomía 21 - Síndrome de Down

¿Cuál es la diferencia entre monosomía y trisomía?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Monosomía vs trisomía
La monosomía es un tipo de aneuploidía en la que solo hay una copia en lugar de dos	La trisomía es un tipo de aneuploidía en la que hay tres copias de un cromosoma en particular en lugar de dos.
Número de cromosomas
Las células contienen un número 2n-1 de cromosomas (45 en total).	Las células tienen un número de cromosomas 2n + 1 (47 en total).
Síndrome
El síndrome de Turner, el síndrome de Cri du chat y el síndrome de deleción 1p36 son causados por esto.	El síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Patau, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Warkany 2 y la triple X son causados por esto.

Resumen: monosomía frente a trisomía

La división celular es un proceso celular que crea nuevas células para diversos fines. Hay casos en los que la división celular muestra errores en la disyunción cromosómica. Se conoce como no disyunción cromosómica y ocurre durante la mitosis y la meiosis, lo que resulta en células diploides y haploides con números cromosómicos anormales. La monosomía y la trisomía son dos tipos de anomalías cromosómicas numéricas. La monosomía es una condición que describe la ausencia de una copia del par normal de cromosomas. La trisomía es una condición que describe la presencia de tres copias de un cromosoma en particular en lugar de dos copias. Ambas situaciones provocan efectos deletéreos en los individuos al producir un desequilibrio en la composición genética general.

Cortesía de imagen:

1. “45, X” Por No se proporciona ningún autor legible por máquina. El cat ~ commonswiki asumido (basado en reclamos de derechos de autor). - (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia

2. “Trisomía 21 - Síndrome de Down” por el Programa del Genoma Humano del Departamento de Energía de EE. UU. - (Dominio público) a través de Commons Wikimedia