Diferencia clave - RNASE A vs RNASE H
Las ribonucleasas son nucleasas que degradan específicamente el ARN en unidades más pequeñas. Se pueden dividir en dos categorías; endoribonucleasas y exoribonucleasas. La endoribonucleasa es una endonucleasa que puede degradar el ARN monocatenario o bicatenario. Escinde los enlaces fosfodiéster dentro de una cadena de polinucleótidos de ARN. Los ejemplos son ARNasa A, ARNasa III, ARNasa T1, ARNasa P y ARNasa H. La exoribonucleasa es una exonucleasa que degrada el ARN eliminando los nucleótidos terminales del extremo 5 'o del extremo 3' de la molécula de ARN. Los ejemplos son ARNasa R, ARNasa II, ARNasa D y ARNasa PH. La diferencia clave entre la ARNASA A y la ARNASA H es que la ARNasa A es una ribonucleasa pancreática que degrada específicamente el ARN monocatenario en componentes más pequeños, mientras que la ARNasa H es una enzima no específica que escinde el ARN en el híbrido ARN-ADN en unidades más pequeñas a través de el mecanismo hidrolítico.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es RNASE A
3. Qué es RNASE H
4. Similitudes entre RNASE A y RNASE H
5. Comparación lado a lado - RNASE A vs RNASE H en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es RNASE A?
La RNasa A es una ribonucleasa pancreática que escinde específicamente los residuos de citosina y uracilo desapareados en el extremo 3 'del ARN monocatenario. La RNasa H trabaja a una concentración de sal más alta (concentración de NaCl 0.3M o más alta). La reacción hidrolítica consta de dos pasos. Forma un producto fosforilado en 3 'a través del intermedio monofosfato cíclico 2', 3 '. Aunque es específico del ARN monocatenario a una concentración de sal más alta, también puede degradar el ARN bicatenario y el ARN en el híbrido ARN-ADN a una concentración más baja de NaCl (menos de 0,3 M de NaCl).
Bruce Merrifield sintetizó por primera vez esta enzima. La ARNasa A es una enzima muy popular en la investigación molecular. La ARNasa A pancreática bovina es un ejemplo de ARNasa A. Y es una de las enzimas más resistentes que se utilizan en el laboratorio. Esta enzima no necesita cofactor para su actividad. Es una enzima muy termoestable. La ARNasa A es la primera enzima y la tercera proteína en la que se detectó una secuencia correcta de aminoácidos. Esta enzima es muy pequeña con 124 aminoácidos y una masa molecular de 12600da. Y tiene cuatro residuos de histidina (His 12 y His 119 que participan en una reacción catalítica).
Figura 01: La RNasa A
La ARNasa A se puede aislar hirviendo una muestra cruda. Cuando hierve, todas las demás enzimas degradan la ARNasa A restante. La ARNasa A es una enzima increíblemente estable. Esta enzima inhibe con la proteína inhibidora de ribonucleasa, complejos de vanadato de uridina y metales pesados.
¿Qué es la RNasa H?
La RNasa H es una enzima ribonucleasa inespecífica que puede degradar el ARN en el híbrido ARN-ADN mediante una reacción hidrolítica. La RNasa H escinde el enlace 3'- OP del ARN en un híbrido ARN-ADN. En última instancia, produce productos terminados en fosfato 3'OH y 5 '. En la replicación del ADN, juega un papel fundamental al eliminar el cebador de ARN después de que se forman nuevas cadenas de ADN. En condiciones de laboratorio, degrada específicamente el ARN en el híbrido ARN-ADN, pero no el ADN y el ARN no hibridado. Y esta enzima se usa generalmente para destruir la plantilla de ARN después de que se forma la primera hebra de ADN complementaria durante la síntesis de ADNc.
Figura 02: RNasa H
La RNasa H también se utiliza en ensayos de protección de nucleasas. También se puede incorporar a la eliminación de la cola de poli A del ARNm. La ARNasa H tiene la capacidad de destruir el ARN no codificante dentro y fuera de la célula. Los iones metálicos son necesarios como cofactores para esta actividad proteica. Puede utilizarse un quelante (EDTA) para inhibir la enzima RNasa H.
¿Cuáles son las similitudes entre RNASE A y RNASE H?
- Ambos son proteínas por naturaleza.
- Ambos son endoribonucleasa
- Ambos pueden degradar el ARN.
- Ambos realizan reacciones hidrolíticas.
- Los laboratorios moleculares utilizan ambos.
¿Cuál es la diferencia entre RNASE A y RNASE H?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
RNASE A vs RNASE H |
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| La ARNasa A es una ribonucleasa pancreática que escinde específicamente el extremo 3 'de los residuos de citosina y uracilo no apareados del ARN monocatenario a una concentración de sal más alta. | La ARNasa H es una enzima ribonucleasa inespecífica que puede degradar el ARN en el híbrido ARN-ADN mediante una reacción hidrolítica. |
| Naturaleza de la escisión del ARN | |
| La RNasa A escinde específicamente el ARN monocatenario a una concentración de sal más alta. | La ARNasa H escinde el ARN en un híbrido ARN-ADN. |
| Necesidad de cofactores para la actividad | |
| La ARNasa A no necesita cofactores para su actividad. | La RNasa H necesita iones metálicos como cofactores para su actividad. |
| Inhibidores de la actividad proteica | |
| La proteína inhibidora de ribonucleasa, los complejos de vanadato de uridina y metales pesados inhiben la actividad de la ARNasa A. | Un quelante (EDTA) inhibe la actividad de la ARNasa H. |
| Eliminación de cebadores de ARN en la replicación de ADN | |
| La ARNasa A no se utiliza para la eliminación de cebadores de ARN en la replicación del ADN. | La ARNasa H se utiliza para la eliminación de cebadores de ARN en la replicación del ADN. |
| Eliminación de la plantilla de ADN en la síntesis de ADN complementario (C-ADN) | |
| La ARNasa A no se utiliza para la eliminación de la plantilla de ARN durante la síntesis de ADN complementario (C-ADN). | La ARNasa H se utiliza para la eliminación de la plantilla de ARN durante la síntesis de ADN complementario (C-ADN). |
| Eliminación de Poly-A-Tail en ARNm hibridado a Oligo (dt) | |
| La ARNasa A no se usa para eliminar la "cola poli-A" en el ARNm hibridado con oligo (dt). | La ARNasa H se utiliza para eliminar la "cola poli-A" en el ARNm hibridado con oligo (dt) |
Resumen - RNASE A vs RNASE H
Las ribonucleasas son enzimas nucleasas que tienen la capacidad de dividir el ARN en unidades más pequeñas. Son dos tipos; endoribonucleasas y exoribonucleasas. La endoribonucleasa es una endonucleasa que tiene la capacidad de degradar el ARN monocatenario o bicatenario. Y escinde el enlace fosfodiéster dentro de una cadena de polinucleótidos de ARN. La ARNasa A y la ARNasa H son dos endoribonucleasas. La ARNasa A es una ribonucleasa pancreática que escinde específicamente residuos de citosina y uracilo no apareados en el extremo 3 'del ARN monocatenario a una concentración de sal más alta. La ARNasa H es una enzima ribonucleasa inespecífica que puede degradar el ARN en el híbrido ARN-ADN mediante una reacción hidrolítica. Esta es la diferencia entre RNase A y RNase H.
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