Diferencia clave: mieloproliferativo frente a mielodisplásico
La producción de diferentes células sanguíneas tiene lugar dentro de la médula ósea. Las células madre que se encuentran dentro de la médula se diferencian en varios tipos de células a lo largo de un espectro de linajes celulares. Este proceso de diferenciación está altamente regulado predominantemente por los genes. Por lo tanto, las mutaciones de estos genes pueden alterar todo el proceso, provocando una gran cantidad de trastornos hematológicos que se clasifican en dos grupos como mieloproliferativos y mielodisplásicos. En los trastornos mieloproliferativos, hay un aumento en el número de células en diferentes linajes de células sanguíneas. Mielodisplásico se refiere a la incapacidad de las células madre para madurar en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Por lo tanto, la diferencia clave entre mieloproliferativos y mielodisplásicos es que en los trastornos mieloproliferativos,hay un aumento en el número de células normales mientras que, en los trastornos mielodisplásicos, hay un aumento en el número de células inmaduras anormales.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. Qué es mieloproliferativo
3. Qué es mielodisplásico
4. Similitud entre mieloproliferativo y mielodisplásico
5. Comparación lado a lado: mieloproliferativo versus mielodisplásico en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es mieloproliferativo?
En los trastornos mieloproliferativos, hay un aumento en el número de células en diferentes linajes de células sanguíneas. La característica patognómica de las condiciones mieloproliferativas es la presencia de un gen de tirosina quinasa activado constitutivamente y mutado junto con diversas aberraciones en las vías de señalización que conducen a la independencia del factor de crecimiento.
La mayoría de las enfermedades mieloproliferativas se originan en los progenitores mieloides multipotentes y, en ocasiones, en las células madre pluripotentes.
Figura 01: Aumento de reticulina en la médula ósea en trastornos mieloproliferativos
Los cambios patológicos comunes observados en estos trastornos incluyen,
- Mayor impulso proliferativo en la médula ósea
- Hematopoyesis extramedular
- Fibrosis medular junto con citopenias de sangre periférica
- Transformación a leucemia aguda
Las siguientes son las principales variedades de trastornos mieloproliferativos:
- Leucemia mielógena crónica
- Policitemia vera
- Trombocitopenia esencial
- Mielofibrosis primaria
- Mastocitosis sistémica
- Leucemia eosinofílica crónica
- Leucemia de células madre
¿Qué es mielodisplásico?
Mielodisplásico se refiere a la incapacidad de las células madre para madurar en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En consecuencia, la hematopoyesis se ve afectada y existe un mayor riesgo de desarrollar leucemia mieloide aguda.
En estas afecciones mielodisplásicas, las células madre de la médula ósea son reemplazadas por una variedad de células madre multipotentes neoplásicas que son capaces de proliferar, pero de manera ineficaz. Por lo tanto, los pacientes tendrán pancitopenia.
Los trastornos mielodisplásicos pueden deberse a causas adquiridas, como exposición a radiación genotóxica o causas idiopáticas.
Figura 02: Megacariocitos en trastornos mielodisplásicos
Cambios morfológicos
Existe hiperplasia de médula ósea, que se asocia a diferenciación desordenada de granulocitos, megacariocitos, eritroides, etc. En algunos casos también se puede observar un aumento de los mieloblastos.
Características clínicas
- Por lo general, las personas mayores de 70 años se ven afectadas por esta afección.
- Infecciones recurrentes
- Hemorragias inexplicables
- Debilidad
Los trastornos mielodisplásicos se clasifican en varios subgrupos con el fin de evaluar el pronóstico de la enfermedad. Los pacientes generalmente mueren entre 9 y 29 meses desde el inicio de los síntomas.
Tratos
- Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas
- Antibióticos para controlar infecciones.
- Transfusión de hemoderivados
¿Cuál es la similitud entre mieloproliferativo y mielodisplásico?
Ambos tipos de trastornos se deben principalmente a mutaciones genéticas que afectan la producción de células dentro de la médula ósea
¿Cuál es la diferencia entre mieloproliferativo y mielodisplásico?
Diferencia del medio del artículo antes de la mesa
Mieloproliferativo frente a mielodisplásico |
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| En los trastornos mieloproliferativos, hay un aumento en el número de células en diferentes linajes de células sanguíneas. | Mielodisplásico se refiere a la incapacidad de las células madre para madurar en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. |
| Características patognómicas | |
| La característica patognómica de las condiciones mieloproliferativas es la presencia de un gen de tirosina quinasa activado constitutivamente y mutado junto con diversas aberraciones en las vías de señalización que conducen a la independencia del factor de crecimiento. | En estas condiciones mielodisplásicas, las células madre de la médula ósea se reemplazan por una variedad de células madre multipotentes neoplásicas que son capaces de proliferar pero de manera ineficaz. |
| Cambios patológicos comunes | |
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Existe hiperplasia de médula ósea, que se asocia a diferenciación desordenada de granulocitos, megacariocitos, eritroides, etc. En algunos casos también se puede observar un aumento de los mieloblastos. |
Resumen: mieloproliferativo frente a mielodisplásico
En los trastornos mieloproliferativos, hay un aumento en el número de células en diferentes linajes de células sanguíneas. Mielodisplásico se refiere a la incapacidad de las células madre para madurar en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En los trastornos mieloproliferativos, hay un aumento en el número de células sanguíneas normales, mientras que en los trastornos mielodisplásicos hay un aumento en el número de células inmaduras anormales. Esta es la principal diferencia entre mieloproliferativa y mielodisplásica.
