Diferencia Entre La Enfermedad De Von Willebrand Y La Hemofilia

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 08:38

Diferencia clave: enfermedad de von Willebrand frente a hemofilia

La enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia son dos enfermedades hematológicas raras que a menudo se deben a la deficiencia de varios componentes involucrados en la vía de coagulación. La diferencia clave entre la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia es que, en la enfermedad de Von Willebrand, hay una deficiencia del factor de Von Willebrand mientras que, en la hemofilia, hay una deficiencia del factor VIII o del factor IX.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave

2. Qué es la enfermedad de Von Willebrand

3. Qué es la hemofilia

4. Similitudes entre la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia

5. Comparación lado a lado: la enfermedad de von Willebrand frente a la hemofilia en forma tabular

6. Resumen

¿Qué es la enfermedad de Von Willebrand?

La enfermedad de Von Willebrand se debe a una anomalía cuantitativa o cualitativa del factor de Von Willebrand. La deficiencia de factor VIII resultante y las funciones plaquetarias anormales son sus rasgos característicos. El gen responsable de la codificación del VWF se encuentra en el cromosoma 12 y varias mutaciones de este gen son la causa de la enfermedad del VW.

Tipos de enfermedad de von Willebrand

Hay 3 tipos principales de enfermedades del VW:

• Tipo 1: esta es una variedad autosómica dominante de la enfermedad de VW. Existe una deficiencia cuantitativa parcial del VWF
• La enfermedad de VW de tipo 2 también es un trastorno autosómico dominante caracterizado por una anomalía cualitativa del VWF
• Tipo 3: hay una herencia recesiva que se asocia con una deficiencia casi completa de VWF.

Figura 01: Vía de coagulación

Signos y síntomas

Los signos y síntomas varían según el tipo de enfermedad. Los tipos 1 y 2 tienen síntomas relativamente leves. El sangrado abundante después de un traumatismo menor, la epistaxis y la menorragia son las características clínicas predominantes. Rara vez puede haber hemartrosis. En la enfermedad de tipo 3, el paciente puede tener hemorragias graves, pero no hay hemorragias en músculos y articulaciones.

Tratamiento

El tratamiento es similar al de la hemofilia leve, aunque puede haber cambios según diversas circunstancias clínicas. La desmopresina se usa generalmente siempre que existe la posibilidad. A veces se infunden al paciente algunos concentrados de factor VIII derivados del plasma.

¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es un trastorno hematológico que se observa casi exclusivamente en hombres. En la mayoría de los casos, esta enfermedad se debe a la deficiencia de factor VIII de coagulación; en cuyo caso, se conoce como hemofilia clásica o hemofilia A. La otra forma menos frecuente de hemofilia, que se conoce como hemofilia B, se debe a la deficiencia del factor de coagulación IX.

La herencia de ambos factores es a través de los cromosomas femeninos. En consecuencia, la posibilidad de que una mujer tenga hemofilia es extremadamente baja, ya que es poco probable que ambos cromosomas muten simultáneamente. Las mujeres cuyo único cromosoma es deficiente se denominan portadoras de hemofilia.

Figura 02: Hemofilia

Características clínicas

Hemofilia grave (la concentración de factor es inferior a 1 UI / dL)

Esto se caracteriza por una hemorragia espontánea desde los primeros años de vida, generalmente en las articulaciones y los músculos. Si no se trata adecuadamente, el paciente puede sufrir deformidades articulares e incluso quedar lisiado.

Hemofilia moderada (la concentración de factor está entre 1 y 5 UI / dL)

Esto se asocia con hemorragias graves después de una lesión y hemorragias espontáneas ocasionales.

Hemofilia leve (la concentración del factor es más de 5 UI / dL)

No hay hemorragias espontáneas en esta condición. El sangrado ocurre solo después de una lesión o durante las cirugías.

Investigaciones

• El tiempo de protrombina es normal
• APTT aumenta
• Los niveles de factor VIII o factor IX son anormalmente bajos.

Tratamiento

Se administra una infusión intravenosa de factor VIII o factor IX para normalizar sus niveles

La vida media del factor VIII es de 12 horas. Por lo tanto, debe administrarse al menos dos veces al día para mantener los niveles adecuados. Por otro lado, es suficiente infundir factor IX una vez a la semana porque tiene una vida media más larga de 18 horas.

¿Cuáles son las similitudes entre la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia?

• Ambos son trastornos hematológicos.
• Ambos se deben a mutaciones genéticas en los genes relevantes.

¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia?

Diferencia del medio del artículo antes de la mesa

Enfermedad de Von Willebrand frente a hemofilia
La enfermedad de Von Willebrand se debe a una anomalía cuantitativa o cualitativa del factor de Von Willebrand.	La hemofilia es un trastorno hematológico que se observa casi exclusivamente en hombres.
Mutación
Existe una anomalía cuantitativa o cualitativa del VWF.	Existe una deficiencia del factor VIII que causa la hemofilia A o del factor IX que da lugar a la hemofilia B
Tipos
Tipo 1: esta es una variedad autosómica dominante de la enfermedad de VW. Existe una deficiencia cuantitativa parcial del VWF La enfermedad de VW de tipo 2 también es un trastorno autosómico dominante caracterizado por una anomalía cualitativa del VWF Tipo 3: hay una herencia recesiva que se asocia con una deficiencia casi completa de VWF.	Las dos formas de hemofilia son la hemofilia A y B, que se deben a la deficiencia de factor VIII y IX, respectivamente.
Signos y síntomas
Los síntomas y signos varían según el tipo de enfermedad. Los tipos 1 y 2 tienen síntomas relativamente leves. El sangrado abundante después de un traumatismo menor, la epistaxis y la menorragia son las características clínicas predominantes. Rara vez puede haber hemartrosis. En la enfermedad de tipo 3, el paciente puede tener hemorragias graves, pero no hay hemorragias en músculos y articulaciones.	Hemofilia grave (la concentración de factor es inferior a 1 UI / dL) Esto se caracteriza por una hemorragia espontánea desde los primeros años de vida, generalmente en las articulaciones y los músculos. Si no se trata adecuadamente, el paciente puede sufrir deformidades articulares e incluso quedar lisiado. Hemofilia moderada (la concentración de factor está entre 1 y 5 UI / dL) Esto se asocia con hemorragias graves después de una lesión y hemorragias espontáneas ocasionales. Hemofilia leve (la concentración del factor es más de 5 UI / dL) No hay hemorragias espontáneas en esta condición. El sangrado ocurre solo después de una lesión o durante las cirugías.
Tratamiento
El tratamiento es similar al de la hemofilia leve, aunque puede haber cambios según diversas circunstancias clínicas. La desmopresina se usa generalmente siempre que existe la posibilidad. Algunas veces se infunden al paciente algunos concentrados de factor VIII derivados de plasma.	Se administra una infusión intravenosa de factor VIII o factor IX para normalizar sus niveles. La vida media del factor VIII es de 12 horas. Por lo tanto, debe administrarse al menos dos veces al día para mantener los niveles adecuados. Por otro lado, es suficiente infundir factor IX una vez a la semana porque tiene una vida media más larga de 18 horas.

Resumen: enfermedad de von Willebrand frente a hemofilia

La enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia son dos trastornos hemorrágicos causados por mutaciones genéticas. La enfermedad de Von Willebrand es causada por una deficiencia del factor Von Willebrand, mientras que la hemofilia es causada por una deficiencia del factor VIII o del factor IX. Existe una diferencia considerable entre la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia, aunque comparten algunas características comunes.